Tannlupper i pediatrisk tannbehandlingspraksis påvirker ergonomisk holdning (ergonomy)
23. januar 2025 oppdatert av: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Påvirker det å bruke tannleger i pediatrisk tannbehandling ergonomisk holdning?
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av å ha på seg DL på arbeidsstillingen til pediatriske tannleger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
I pulpotomiprosedyrer utført med DL hos 23 pasienter og uten DL hos 23 pasienter, vil fotografier tatt til sammen 3 ganger hos hver pasient: i begynnelsen av prosedyren, 15. og 30. minutt.
Arbeidsstillingene til klinikerne vil analyseres ved bruk av Modified-Dental Operator Posture Assessment Instrument (M-DOPAI) -metoden gjennom disse fotografiene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
46
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Tyrkia, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pediatrisk befolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Indikasjon for pulpotomi i den mandibulære høyre andre primære molar,
- 3 (positivt)- 4 (definitivt positivt) i henhold til Franklafer-skalaen,
- Foreldre meldte seg frivillig til å delta i studien og signerte det informerte samtykkeskjemaet,
- hadde ingen systemisk sykdom eller funksjonshemming.
Eksklusjonskriterier:
- Kontraindikasjon for pulpotomi i den mandibulære høyre andre primære molar
- 2 (negativ)- 1 (definitivt negativt) i henhold til Frankl-atferdsskalaen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pulpotomy prosedyrer utført med tannlege
Behandlingsavtaler ble satt til å være på den første timen av dagen for å sikre standardisering for hver pasient.
Legene jobbet med samme pasientstol, legeleder og DL.
|
|
Pulpotomi prosedyrer utført uten tannlege
Behandlingsavtaler ble satt til å være på den første timen av dagen for å sikre standardisering for hver pasient.
Legene jobbet med den samme pasientstolen, legeleder, uten DL.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekten av å ha på seg DL på arbeidsstillingen med modifisert DEAL-operatørens holdningsvurderingsinstrument (M-Dopai)
Tidsramme: 3 måned
|
3 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/251
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .