Tandheelkundige loepen in pediatrische tandheelkunde zijn invloed op ergonomische houding (ergonomy)
23 januari 2025 bijgewerkt door: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Beïnvloedt het dragen van tandheelkundige loepen in pediatrische tandheelkunde de ergonomische houding?
Deze studie heeft als doel het effect van het dragen van DL op de werkhouding van pediatrische tandartsen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
In pulpotomieprocedures uitgevoerd met DL bij 23 patiënten en zonder DL bij 23 patiënten, zullen foto's in totaal 3 keer bij elke patiënt genomen: aan het begin van de procedure, 15e en 30e minuten.
De werkhoudingen van de clinici zullen via deze foto's worden geanalyseerd met behulp van de Modified Dental Operator Posture Assessment Instrument (M-DOPAI) -methode.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Kalkoen, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Pediatrische bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- indicatie voor pulpotomie in de mandibulaire rechts tweede primaire kies,
- 3 (positief)- 4 (zeker positief) volgens de Frankl-gedragsschaal,
- Ouders meldden zich aan om aan het onderzoek deel te nemen en ondertekenden het geïnformeerde toestemmingsformulier,
- had geen systemische ziekte of handicap.
Uitsluitingscriteria:
- contra -indicatie voor pulpotomie in de mandibulaire rechts tweede primaire molaire
- 2 (negatief)- 1 (zeker negatief) volgens de Frankl-gedragsschaal
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Pulpotomieprocedures uitgevoerd met tandheelkundige loep
Behandelingsafspraken zouden op het eerste uur van de dag plaatsvinden om standaardisatie voor elke patiënt te garanderen.
De artsen werkten met dezelfde patiëntenvoorzitter, arts -voorzitter en DL.
|
|
Pulpotomieprocedures uitgevoerd zonder tandheelkundige loep
Behandelingsafspraken zouden op het eerste uur van de dag plaatsvinden om standaardisatie voor elke patiënt te garanderen.
De artsen werkten met dezelfde patiëntenvoorzitter, artsenstoel, zonder DL.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het effect van het dragen van DL op de werkhouding met gemodificeerde herkomstinstrument (M-DOPAI) van gemodificeerd-geavanceerde houding (M-DOPAI)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/251
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .