Loupos dentários na prática de odontologia pediátrica afetam a postura ergonômica (ergonomy)
23 de janeiro de 2025 atualizado por: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
O uso de localizações dentárias na prática de odontologia pediátrica afeta a postura ergonômica?
Este estudo tem como objetivo investigar o efeito de usar DL na postura de trabalho de dentistas pediátricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Nos procedimentos de pulpotomia realizados com DL em 23 pacientes e sem DL em 23 pacientes, as fotografias serão tiradas em um total de 3 vezes em cada paciente: no início do procedimento, 15 e 30 minutos.
As posturas de trabalho dos clínicas analisam o método do Método de Instrumento de Avaliação de Postura de Operadores Modificados (M-DOPAI) por meio dessas fotografias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ri̇ze
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Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Peru, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População pediátrica
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indicação para Pulpotomia no Mandibular Segundo Molar Primário,
- 3 (positivo)- 4 (definitivamente positivo) de acordo com a escala de comportamento de Frankl,
- Os pais se ofereceram para participar do estudo e assinaram o formulário de consentimento informado,
- não tinha nenhuma doença sistêmica ou incapacidade.
Critérios de exclusão:
- Contraindicação para Pulpotomia no Mandibular Segundo Molar Primário
- 2 (negativo)- 1 (definitivamente negativo) de acordo com a escala de comportamento de Frankl
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Procedimentos de pulpotomia realizados com lupa dental
As consultas de tratamento foram definidas para estar na primeira hora do dia para garantir a padronização para cada paciente.
Os médicos trabalharam com a mesma cadeira de pacientes, cadeira médica e DL.
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Procedimentos de pulpotomia realizados sem lupa dental
As consultas de tratamento foram definidas para estar na primeira hora do dia para garantir a padronização para cada paciente.
Os médicos trabalharam com a mesma cadeira de pacientes, cadeira médica, sem DL.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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O efeito de usar DL na postura de trabalho com instrumento de avaliação de postura de operador de dentalidade modificada (m-dopai)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/251
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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