Las lupas dentales en la práctica de odontología pediátrica afectan la postura ergonómica (ergonomy)
23 de enero de 2025 actualizado por: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
¿El uso de lupas dentales en la práctica de odontología pediátrica afecta la postura ergonómica?
Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de usar DL en la postura de trabajo de los dentistas pediátricos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
En los procedimientos de pulpotomía realizados con DL en 23 pacientes y sin DL en 23 pacientes, las fotografías se tomarán a un total de 3 veces en cada paciente: al comienzo del procedimiento, 15 y 30 minutos.
Las posturas de trabajo de los médicos se analizarán utilizando el método de evaluación de postura de operador de dental modificado (M-Dopai) a través de estas fotografías.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ri̇ze
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Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Pavo, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Población pediátrica
Descripción
Criterios de inclusión:
- indicación de pulpotomía en la derecha mandibular segundo molar primario,
- 3 (positivo)- 4 (definitivamente positivo) según la escala de comportamiento de Frankl,
- Los padres se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio y firmaron el formulario de consentimiento informado,
- no tenía enfermedad o discapacidad sistémica.
Criterios de exclusión:
- Contraindicación para la pulpotomía en el segundo molar del segundo mandibular derecha
- 2 (negativo)- 1 (definitivamente negativo) según la escala de comportamiento de Frankl
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Procedimientos de pulpotomía realizados con lupa dental
Las citas de tratamiento se establecieron a la primera hora del día para garantizar la estandarización de cada paciente.
Los médicos trabajaron con la misma silla de pacientes, silla médica y DL.
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Procedimientos de pulpotomía realizados sin lupa dental
Las citas de tratamiento se establecieron a la primera hora del día para garantizar la estandarización de cada paciente.
Los médicos trabajaron con la misma silla de pacientes, silla médica, sin DL.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El efecto de usar DL en la postura de trabajo con instrumento de evaluación de postura de operador de dental modificado (M-DOPAI)
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/251
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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