Le loupe dentali nella pratica dell'odontoiatria pediatrica influiscono sulla postura ergonomica (ergonomy)
23 gennaio 2025 aggiornato da: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Indossare luppe dentali nella pratica dell'odontoiatria pediatrica influisce sulla postura ergonomica?
Questo studio mira a studiare l'effetto di indossare DL sulla postura di lavoro dei dentisti pediatrici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Nelle procedure di polpotomia eseguite con DL in 23 pazienti e senza DL in 23 pazienti, le fotografie saranno scattate in un totale di 3 volte in ciascun paziente: all'inizio della procedura, 15 ° e 30 ° minuto.
Le posture di lavoro dei medici analizzano utilizzando il metodo M-DOPAI (Operator Didental (M-DOPAI) modificato attraverso queste fotografie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
46
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ri̇ze
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Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Tacchino, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Popolazione pediatrica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Indicazione per la polpotomia nel secondo molare primario mandibolare destro,
- 3 (positivo)- 4 (decisamente positivo) Secondo la scala del comportamento di Frankl,
- I genitori si sono offerti volontari per partecipare allo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato,
- non aveva malattie sistemiche o disabilità.
Criteri di esclusione:
- Controindicazione per la polpotomia nel secondo molare primario destro mandibolare
- 2 (negativo)- 1 (decisamente negativo) secondo la scala del comportamento di Frankl
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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procedure di polpotomia eseguite con loupe dentale
Gli appuntamenti terapeutici dovevano essere alla prima ora della giornata per garantire la standardizzazione per ciascun paziente.
I medici hanno lavorato con la stessa sedia da paziente, la sedia medica e il DL.
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procedure di polpotomia eseguite senza loupe dentale
Gli appuntamenti terapeutici dovevano essere alla prima ora della giornata per garantire la standardizzazione per ciascun paziente.
I medici lavoravano con la stessa sedia da paziente, sedia da medico, senza DL.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'effetto di indossare DL sulla postura di lavoro con strumento di valutazione della postura dell'operatore dentano modificato (M-DOPAI)
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/251
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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