Dental lupper i pædiatrisk tandlægepraksis påvirker ergonomisk kropsholdning (ergonomy)
23. januar 2025 opdateret af: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Påvirker iført tandlæger i pædiatrisk tandlæge -praksis ergonomisk kropsholdning?
Denne undersøgelse sigter mod at undersøge effekten af at bære DL på den arbejdspladser for pædiatriske tandlæger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I pulpotomiprocedurer udført med DL hos 23 patienter og uden DL hos 23 patienter vil der taget fotografier i alt 3 gange hos hver patient: i begyndelsen af proceduren, 15. og 30. minut.
Klinikens arbejdspladser vil analyseret ved hjælp af det modificerede dentaloperatørpositionsvurderingsinstrument (M-DOPAI) -metode gennem disse fotografier.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Kalkun, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Pædiatrisk population
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Indikation for pulpotomi i den mandibulære højre anden primære molære,
- 3 (positiv)- 4 (bestemt positiv) i henhold til Frankl Behaviour Scale,
- Forældre meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og underskrev den informerede samtykkeformular,
- havde ikke nogen systemisk sygdom eller handicap.
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikation for pulpotomi i den mandibulære højre anden primære molar
- 2 (negativ)- 1 (bestemt negativ) i henhold til Frankl Behaviour Scale
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Pulpotomy -procedurer udført med Dental Loupe
Behandlingsaftaler skulle være på den første time på dagen for at sikre standardisering for hver patient.
Lægerne arbejdede med den samme patientstol, lægestol og DL.
|
|
Pulpotomy -procedurer udført uden tandluppe
Behandlingsaftaler skulle være på den første time på dagen for at sikre standardisering for hver patient.
Lægerne arbejdede med den samme patientstol, lægestol, uden DL.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekten af at bære DL på den arbejdsophold med modificeret dental operatørposture-vurderingsinstrument (M-Dopai)
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/251
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme
-
Children's HealthTheranicaIkke rekrutterer endnuAmplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, ikke rekrutterendeLændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater