Lupy dentystyczne w praktyce stomatologii pediatrycznej wpływają na postawę ergonomiczną (ergonomy)
23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Czy noszenie lup dentystycznych w praktyce stomatologii pediatrycznej wpływa na postawę ergonomiczną?
To badanie ma na celu zbadanie wpływu noszenia DL na pracę pracy dentystów pediatrycznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W procedurach impulpotomii przeprowadzonych z DL u 23 pacjentów i bez DL u 23 pacjentów, fotografie zostaną wykonane w sumie 3 razy u każdego pacjenta: na początku procedury, 15 i 30 minut.
Postawa robocza klinicystów przeanalizuje się za pomocą metody oceny postawy operatora zmodyfikowanego (M-DOPAI) za pomocą tych zdjęć.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Indyk, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja pediatryczna
Opis
Kryteria włączenia:
- Wskazanie do pulpotomii w prawym pierwotnym molowym trzpieniu żuchwy,
- 3 (dodatnie)- 4 (zdecydowanie pozytywny) według skali zachowania Frankl,
- Rodzice zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisali formularz świadomej zgody,
- nie miały żadnej choroby ogólnoustrojowej ani niepełnosprawności.
Kryteria wykluczenia:
- przeciwwskazanie do pulpotomii w prawym pierwotnym mol
- 2 (negatywny)- 1 (zdecydowanie ujemny) zgodnie ze skalą zachowania Frankl
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Procedury pulpotomii wykonane z lupą dentystyczną
Wizyty leczenia miały być w pierwszej godzinie dnia, aby zapewnić standaryzację dla każdego pacjenta.
Lekarze pracowali z tym samym przewodniczącym pacjentem, przewodniczącym lekarzem i DL.
|
|
Procedury pulpotomii wykonane bez lupy zębów
Wizyty leczenia miały być w pierwszej godzinie dnia, aby zapewnić standaryzację dla każdego pacjenta.
Lekarze pracowali z tym samym przewodniczącym pacjentem, lekarzem, bez DL.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wpływ noszenia DL na postawę roboczą ze zmodyfikowanym instrumentem oceny postawy operatora dentystycznego (M-Dopai)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/251
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .