Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Kinesiologické pásky na sílu a výkon čtyřhlavých osob u hráčů žen

29. ledna 2025 aktualizováno: Norah A. Alshehri, King Saud University

Dopad kineziologické pásky na svaly kvadriceps: randomizovaná kontrolovaná studie

Účelem této randomizované kontrolované studie je prozkoumat, zda Kinesiologická páska zlepšuje účinnost svalu kvadricepsu u ženských futsalových hráčů. Cílem studie je odpovědět na to, zda aplikace kineziologické pásky zvyšuje funkci dolní končetiny, izometrickou sílu a excentrickou/soustřednou sílu ve srovnání s NO intervence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie zkoumá potenciální výhody kineziologické pásky při zlepšování výkonu svalových svalových kanálů u ženských futsalových hráčů, demografické aktivně zapojené do sportovních sportů s vysokou intenzitou. Pokus byl navržen tak, aby poskytl robustní důkazy o tom, zda kineziologická páska může zvýšit funkční a fyzickou výkonnost dolní končetiny a řešit mezeru ve výzkumu sportovního lékařství.

Studie zahrnovala 12 hráčů, kteří se účastnili Saúdské univerzity sportovní federace (SUSF) Futsal Championship. Účastníci byli náhodně přiřazeni ke dvěma skupinám: experimentální skupina přijímající kineziologickou páskovou intervenci a kontrolní skupina bez zásahu. Intervence byla provedena po dobu 30 dnů se zaměřením na posouzení dopadu kineziologické pásky na dominantní nohu, zaměřující se na klíčové svaly, jako jsou rectus femoris, distus medialis a distrus lateralis.

Aby bylo zajištěno komplexní hodnocení, účastníci podstoupili hodnocení pomocí ověřených nástrojů pro funkci dolní končetiny, izometrickou sílu a dynamickou sílu (excentrická/soustředná). Mezi tyto nástroje patřily test na hop s jednou nohou, ruční dynamometr a systém Biodex, který poskytoval přesná a spolehlivá měření výkonu svalů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena futsal hráči
  • Index tělesné hmotnosti (BMI): 18,5-25 kg/m2.
  • Pravidelná účast na sportovních aktivitách.
  • Žádná historie aplikace kineziologické pásky na stehnech do šesti měsíců před studiem.

Kritéria pro vyloučení:

  • Zdravotní anamnéza bolesti kolen nebo zad, operace spodních končetin nebo deformit kloubů.
  • Známé alergie na kineziologickou pásku nebo podmínky, jako je diabetes, křehká kůže, těhotenství, otevřené rány nebo hluboká žilní trombóza.
  • Nedávná zranění svalnatých dolních končetin do šesti měsíců před studiem.
  • Jakékoli jiné podmínky nebo kontraindikace, které by mohly narušit účast nebo výsledky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální paže: Kineziologická páska intervence

Popis: Účastníci této paže obdrželi kineziologickou pásku aplikovaná na dominantní nohu zaměřenou na svaly Rectus Femoris, obrovský medialis a obrovské svaly. Páska byla aplikována s 50% napětí a zůstala na místě po dobu 30 dnů. Hodnocení síly kvadricepsu a funkce dolních končetin byla provedena před a po zásahu.

Účel: Vyhodnotit účinek kineziologické pásky na výkon svalů čtyřhlavéhop.

Aplikační oblast: Aplikuje se speciálně na dominantní nohu, zaměřující se na svaly Rectus Femoris, Distus medialis a Disstus lateralis.

Úroveň napětí: aplikováno se standardizovaným 50% napětím. Trvání: Páska byla udržována na místě nepřetržitě po dobu 30 dnů. Barva: K standardizaci intervence a eliminaci potenciálních psychologických účinků barvy pásky byla použita modrá zbarvená kazeta Kineziologie.

Technika: Aplikovaná licencovaným fyzioterapeutem s odbornými znalostmi v oblasti technik nahrávání kineziologie, certifikované Saúdskou komisí pro speciality na zdraví.

Žádný zásah: Kontrolní rameno: Žádný zásah

Popis: Účastníci této paže nedostali žádnou kineziologickou pásku ani podobné zásahy. Jejich síla kvadricepů a funkce dolních končetin byla hodnocena ve stejných intervalech jako experimentální skupina pro účely srovnání.

Účel: Sloužit jako základní linie pro porovnání účinků intervence kineziologické pásky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv kineziologické pásky na sílu a výkon svalových svalových svalů u ženských futsalů
Časové okno: Od základního hodnocení (před zásahem) do 30 dnů po zásahu.
Izometrická síla čtyřhlavého svalu: měrná jednotka: Newtons (N). Popis: Maximální síla izometrické čtyřhlavé síly dominantní nohy. Metoda hodnocení: Měřeno pomocí digitálního ručního dynamometru. Účastníci sedí s boky, které se ohýbají při 90 ° a kolena se ohýbají při 60 °. Maximální síla je zaznamenána ze tří pokusů o izometrické kontrakci, každá trvající pět sekund, s 30sekundovým odpočinku mezi pokusy.
Od základního hodnocení (před zásahem) do 30 dnů po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • No. KSU-HE-23-091

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

De-identifikované údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny kvůli obavám o ochranu osobních údajů a protokol studie nezahrnuje ustanovení pro sdílení údajů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit