Wpływ taśmy kinezjologicznej na siłę i wydajność czworogłowe u kobiet futsal
Wpływ taśmy kinezjologicznej na mięsień czworogłowy: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie bada potencjalne korzyści z taśmy kinezjologicznej w poprawie wydajności mięśni mięśni czworogłowej u kobiet futsal, demograficznej aktywnie zaangażowanej w sporty o wysokiej intensywności. Proces został zaprojektowany w celu dostarczenia solidnych dowodów na to, czy taśma kinezjologiczna może zwiększyć funkcjonalną i fizyczną wydajność kończyny dolnej, zajmując się luką w badaniach medycyny sportowej.
W badaniu wzięło udział 12 graczy uczestniczących w mistrzostwach Federacji Sportowej Saudyjskiej Federacji Sportowej (SUSF). Uczestnicy zostali losowo przydzielani do dwóch grup: grupy eksperymentalnej otrzymującej interwencję taśm kinezjologicznych i grupa kontrolna bez interwencji. Interwencję przeprowadzono w ciągu 30 dni, ze szczególnym uwzględnieniem oceny wpływu taśmy kinezjologicznej na dominującą nogę, ukierunkowanie na kluczowe mięśnie, takie jak Rectus Femoris, Vastus medialis i Vastus lateralis.
Aby zapewnić kompleksową ocenę, uczestnicy przeszli oceny przy użyciu zatwierdzonych narzędzi do funkcji kończyny dolnej, siły izometrycznej i siły dynamicznej (mimośrodek/koncentryka). Narzędzia te obejmowały test chmienia jednokieru, ręczny dynamometr i system BiodEx, który zapewnił precyzyjne i niezawodne pomiary wydajności mięśni.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11362
- King Saud University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety futsal
- Wskaźnik masy ciała (BMI): 18,5-25 kg/m2.
- Regularne uczestnictwo w zajęciach sportowych.
- Brak historii zastosowania kinezjologii na udach w ciągu sześciu miesięcy przed badaniem.
Kryteria wykluczenia:
- Historia medyczna bólu kolanowego lub pleców, operatorów niższych końcówek lub deformacji stawów.
- Znane alergie na taśmę kinezjologiczną lub warunki, takie jak cukrzyca, krucha skóra, ciąża, otwarte rany lub zakrzepica żył głębokich.
- Ostatnie urazy mięśni kończyn dolnych w ciągu sześciu miesięcy przed badaniem.
- Wszelkie inne warunki lub przeciwwskazania, które mogłyby zakłócać udział lub wyniki badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne ramię: interwencja kinezjologiczna
Opis: Uczestnicy tego ramienia otrzymali taśmę kinezjologiczną zastosowaną do dominującej nogi ukierunkowanej na mięśnie odbytnicy femoris, vastus medialis i vastus lateralis. Taśma zastosowano z 50% poziomem napięcia i pozostawała na miejscu przez 30 dni. Oceny wytrzymałości mięśnia czworogłowego i funkcji kończyny dolnej przeprowadzono przed i po interwencji. CEL: Ocena wpływu taśmy kinezjologicznej na wydajność mięśni mięśni czworonogich. |
Obszar zastosowania: zastosowany konkretnie do dominującej nogi, ukierunkowany na mięśnie odbytnicy femoris, vastus medialis i vastus lateralis. Poziom napięcia: zastosowany z znormalizowanym napięciem 50%. Czas trwania: Taśma była utrzymywana w sposób ciągły przez 30 dni. Kolor: Zastosowano taśmę kinezjologiczną w kolorze niebieskim do standaryzacji interwencji i wyeliminowania potencjalnych psychologicznych skutków koloru taśmy. Technika: Stosowana przez licencjonowanego fizjoterapeuty z wiedzą specjalistyczną w zakresie technik tapowania kinezjologii, certyfikowanych przez Saudyjską Komisję Specjalności Zdrowia. |
|
Brak interwencji: Ramię kontrolne: bez interwencji
Opis: Uczestnicy tego ramienia nie otrzymali taśmy kinezjologicznej ani podobnych interwencji. Ich wytrzymałość czworogłowa i funkcja kończyny dolnej oceniono w tych samych odstępach czasu, co grupa eksperymentalna do celów porównawczych. Cel: służyć jako wartość podstawowa w celu porównania skutków interwencji kinezjologii. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ taśmy kinezjologicznej na siłę mięśni mięśni czworogłowych u kobiet futsal graczy
Ramy czasowe: Od oceny wyjściowej (przedterwencja) do 30 dni po interwencji.
|
Izometryczne mięsor czworogłowy Wytrzymałość: Jednostka miary: Newtons (N).
Opis: Maksymalna izometryczna siła czworogłowa dominującej nogi.
Metoda oceny: zmierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego.
Uczestnicy siedzą z biodrami zgiętymi w 90 °, a kolana wygięte w 60 °.
Maksymalna siła rejestruje się z trzech prób skurczu izometrycznego, każda trwającym pięć sekund, z 30-sekundowym odstępem między próbami.
|
Od oceny wyjściowej (przedterwencja) do 30 dni po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- No. KSU-HE-23-091
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .