- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06805227
Einfluss des Kinesiologie -Bandes auf die Stärke und Leistung von Quadrizeps bei weiblichen Futsal -Spielern
Einfluss des Kinesiologie -Bandes auf den Quadrizepsmuskel: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die potenziellen Vorteile von Kinesiologie-Band bei der Verbesserung der Leistung von Quadrizeps-Muskeln bei weiblichen Futsal-Spielern, einer demografischen Bevölkerungsgruppe, die sich aktiv mit Sportarten mit hoher Intensität befasst. Die Studie wurde entwickelt, um robuste Beweise dafür zu liefern, ob das Kinesiologie -Band die funktionale und körperliche Leistung des unteren Gliedes verbessern kann, was sich mit einer Lücke in der Forschung der Sportmedizin befasst.
Die Studie umfasste 12 Spieler, die an der Futsal -Meisterschaft der Saudi -Universitäten Sports Federation (SUSF) teilnahmen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeordnet: einer experimentellen Gruppe, die Kinesiologie -Bandintervention und eine Kontrollgruppe ohne Intervention erhielt. Die Intervention wurde über 30 Tage durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf der Beurteilung der Auswirkungen von Kinesiologie auf das dominante Bein und auf wichtige Muskeln wie die Rektus femoris, vastus medialis und vastus lateralis liegt.
Um eine umfassende Bewertung zu gewährleisten, wurden die Teilnehmer unter Verwendung validierter Tools für die Funktion der unteren Extremitäten, die isometrische Stärke und die dynamische Stärke (exzentrisch/konzentrisch) bewertet. Zu diesen Tools gehörten der einbeinige Hop-Test, ein Handdynamometer mit Handheld und das Biodex-System, das präzise und zuverlässige Messungen der Muskelleistung lieferte.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabien, 11362
- King Saud University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Futsal -Spieler
- Body Mass Index (BMI): 18,5-25 kg/m2.
- Regelmäßige Teilnahme an sportlichen Aktivitäten.
- Keine Geschichte der Kinesiologie -Bandanwendung auf den Oberschenkeln innerhalb von sechs Monaten vor der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Krankengeschichte von Knie- oder Rückenschmerzen, Operationen mit niedrigeren Gliedmaßen oder Gelenkdeformitäten.
- Bekannte Allergien gegen Kinesiologie -Band oder Erkrankungen wie Diabetes, zerbrechliche Haut, Schwangerschaft, offene Wunden oder Thrombose mit einer tiefen Venen.
- Jüngste Muskelverletzungen der unteren Gliedmaßen innerhalb von sechs Monaten vor der Studie.
- Alle anderen Bedingungen oder Kontraindikationen, die die Teilnahme oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Versuchsarm: Kinesiology Tape Intervention
Beschreibung: Die Teilnehmer an diesem Arm erhielten Kinesiologie -Band, das auf das dominante Bein angewendet wurde, das auf die Rektus femoris, vastus medialis und vastus lateralis -Muskeln abzielte. Das Band wurde mit einem Spannungsniveau von 50% angewendet und blieb 30 Tage lang an Ort und Stelle. Die Bewertungen der Quadrizepsfestigkeit und der Funktion der unteren Extremitäten wurden vor und nach der Intervention durchgeführt. Zweck: Bewertung der Auswirkung von Kinesiologie -Band auf die Leistung von Quadrizeps. |
Anwendungsbereich: Speziell auf das dominante Bein angewendet und auf die Rektus femoris, vastus medialis und vastus lateralis Muskeln abzielen. Spannungsniveau: Angewendet mit einer standardisierten Spannung von 50%. Dauer: Das Band wurde 30 Tage lang ununterbrochen an Ort und Stelle gehalten. Farbe: Ein blaues kinesiologisches Band wurde verwendet, um die Intervention zu standardisieren und mögliche psychologische Auswirkungen der Bandfarbe zu beseitigen. Technik: Angewendet von einem lizenzierten Physiotherapeuten mit Fachkenntnissen in Kinesiologie -Aufzeichnungen, zertifiziert von der Saudi -Kommission für Gesundheitsspezialitäten. |
|
Kein Eingriff: Kontrollarm: Keine Intervention
Beschreibung: Die Teilnehmer an diesem Arm erhielten kein Kinesiologie -Band oder ähnliche Interventionen. Ihre Quadrizepsfestigkeit und die Funktion der unteren Extremitäten wurden in den gleichen Intervallen wie die Versuchsgruppe zu Vergleichszwecken bewertet. Zweck: Als Grundlinie zu dienen, um die Auswirkungen der Kinesiologie -Bandintervention zu vergleichen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einfluss des Kinesiologie -Bandes auf die Muskelkraft und Leistung von Quadrizeps bei weiblichen Futsal -Spielern
Zeitfenster: Von der Basisbewertung (Vorintervention) bis 30 Tage nach der Intervention.
|
Isometrische Quadrizepsfestigkeit: Maßeinheit: Newtons (n).
Beschreibung: Maximale isometrische Quadrizepsfestigkeit des dominanten Beins.
Bewertungsmethode: gemessen mit einem digitalen Handdynamometer.
Die Teilnehmer sitzen mit ihren Hüften bei 90 ° und den Knien bei 60 ° gebeugt.
Die maximale Kraft erfasst aus drei Versuchen zur isometrischen Kontraktion, die jeweils fünf Sekunden dauern, mit einem 30-Sekunden-Ruheintervall zwischen Versuchen.
|
Von der Basisbewertung (Vorintervention) bis 30 Tage nach der Intervention.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- No. KSU-HE-23-091
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .