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Einfluss des Kinesiologie -Bandes auf die Stärke und Leistung von Quadrizeps bei weiblichen Futsal -Spielern

29. Januar 2025 aktualisiert von: Norah A. Alshehri, King Saud University

Einfluss des Kinesiologie -Bandes auf den Quadrizepsmuskel: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, zu untersuchen, ob das Kinesiologie -Band die Effizienz der Quadrizeps der Muskeln bei weiblichen Futsal -Spielern verbessert. Die Studie zielt darauf ab zu beantworten, ob die Anwendung von Kinesiologie -Band die Funktion der unteren Extremitäten, die isometrische Stärke und die exzentrische/konzentrische Stärke im Vergleich zu keiner Intervention verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die potenziellen Vorteile von Kinesiologie-Band bei der Verbesserung der Leistung von Quadrizeps-Muskeln bei weiblichen Futsal-Spielern, einer demografischen Bevölkerungsgruppe, die sich aktiv mit Sportarten mit hoher Intensität befasst. Die Studie wurde entwickelt, um robuste Beweise dafür zu liefern, ob das Kinesiologie -Band die funktionale und körperliche Leistung des unteren Gliedes verbessern kann, was sich mit einer Lücke in der Forschung der Sportmedizin befasst.

Die Studie umfasste 12 Spieler, die an der Futsal -Meisterschaft der Saudi -Universitäten Sports Federation (SUSF) teilnahmen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeordnet: einer experimentellen Gruppe, die Kinesiologie -Bandintervention und eine Kontrollgruppe ohne Intervention erhielt. Die Intervention wurde über 30 Tage durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf der Beurteilung der Auswirkungen von Kinesiologie auf das dominante Bein und auf wichtige Muskeln wie die Rektus femoris, vastus medialis und vastus lateralis liegt.

Um eine umfassende Bewertung zu gewährleisten, wurden die Teilnehmer unter Verwendung validierter Tools für die Funktion der unteren Extremitäten, die isometrische Stärke und die dynamische Stärke (exzentrisch/konzentrisch) bewertet. Zu diesen Tools gehörten der einbeinige Hop-Test, ein Handdynamometer mit Handheld und das Biodex-System, das präzise und zuverlässige Messungen der Muskelleistung lieferte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11362
        • King Saud University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Futsal -Spieler
  • Body Mass Index (BMI): 18,5-25 kg/m2.
  • Regelmäßige Teilnahme an sportlichen Aktivitäten.
  • Keine Geschichte der Kinesiologie -Bandanwendung auf den Oberschenkeln innerhalb von sechs Monaten vor der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Krankengeschichte von Knie- oder Rückenschmerzen, Operationen mit niedrigeren Gliedmaßen oder Gelenkdeformitäten.
  • Bekannte Allergien gegen Kinesiologie -Band oder Erkrankungen wie Diabetes, zerbrechliche Haut, Schwangerschaft, offene Wunden oder Thrombose mit einer tiefen Venen.
  • Jüngste Muskelverletzungen der unteren Gliedmaßen innerhalb von sechs Monaten vor der Studie.
  • Alle anderen Bedingungen oder Kontraindikationen, die die Teilnahme oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsarm: Kinesiology Tape Intervention

Beschreibung: Die Teilnehmer an diesem Arm erhielten Kinesiologie -Band, das auf das dominante Bein angewendet wurde, das auf die Rektus femoris, vastus medialis und vastus lateralis -Muskeln abzielte. Das Band wurde mit einem Spannungsniveau von 50% angewendet und blieb 30 Tage lang an Ort und Stelle. Die Bewertungen der Quadrizepsfestigkeit und der Funktion der unteren Extremitäten wurden vor und nach der Intervention durchgeführt.

Zweck: Bewertung der Auswirkung von Kinesiologie -Band auf die Leistung von Quadrizeps.

Anwendungsbereich: Speziell auf das dominante Bein angewendet und auf die Rektus femoris, vastus medialis und vastus lateralis Muskeln abzielen.

Spannungsniveau: Angewendet mit einer standardisierten Spannung von 50%. Dauer: Das Band wurde 30 Tage lang ununterbrochen an Ort und Stelle gehalten. Farbe: Ein blaues kinesiologisches Band wurde verwendet, um die Intervention zu standardisieren und mögliche psychologische Auswirkungen der Bandfarbe zu beseitigen.

Technik: Angewendet von einem lizenzierten Physiotherapeuten mit Fachkenntnissen in Kinesiologie -Aufzeichnungen, zertifiziert von der Saudi -Kommission für Gesundheitsspezialitäten.

Kein Eingriff: Kontrollarm: Keine Intervention

Beschreibung: Die Teilnehmer an diesem Arm erhielten kein Kinesiologie -Band oder ähnliche Interventionen. Ihre Quadrizepsfestigkeit und die Funktion der unteren Extremitäten wurden in den gleichen Intervallen wie die Versuchsgruppe zu Vergleichszwecken bewertet.

Zweck: Als Grundlinie zu dienen, um die Auswirkungen der Kinesiologie -Bandintervention zu vergleichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss des Kinesiologie -Bandes auf die Muskelkraft und Leistung von Quadrizeps bei weiblichen Futsal -Spielern
Zeitfenster: Von der Basisbewertung (Vorintervention) bis 30 Tage nach der Intervention.
Isometrische Quadrizepsfestigkeit: Maßeinheit: Newtons (n). Beschreibung: Maximale isometrische Quadrizepsfestigkeit des dominanten Beins. Bewertungsmethode: gemessen mit einem digitalen Handdynamometer. Die Teilnehmer sitzen mit ihren Hüften bei 90 ° und den Knien bei 60 ° gebeugt. Die maximale Kraft erfasst aus drei Versuchen zur isometrischen Kontraktion, die jeweils fünf Sekunden dauern, mit einem 30-Sekunden-Ruheintervall zwischen Versuchen.
Von der Basisbewertung (Vorintervention) bis 30 Tage nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • No. KSU-HE-23-091

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden nicht identifizierte einzelne Teilnehmerdaten aufgrund von Datenschutzbedenken geteilt und das Studienprotokoll ohne Bestimmungen für die Datenaustausch.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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