Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la cinta de kinesiología sobre la fuerza y ​​el rendimiento del cuádriceps en las jugadoras de fútbol media femenina

29 de enero de 2025 actualizado por: Norah A. Alshehri, King Saud University

Impacto de la cinta de kinesiología en el músculo cuádriceps: un ensayo controlado aleatorio

El propósito de este ensayo controlado aleatorio es investigar si la cinta de kinesiología mejora la eficiencia muscular del cuádriceps en las jugadoras de fútbol sala. El estudio tiene como objetivo responder si la aplicación de la cinta de kinesiología mejora la función de las extremidades inferiores, la resistencia isométrica y la fuerza excéntrica/concéntrica en comparación con la no intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio explora los beneficios potenciales de la cinta de kinesiología para mejorar el rendimiento del músculo cuádriceps en jugadoras de fútbol sala, un grupo demográfico participado activamente en deportes de alta intensidad. La prueba fue diseñada para proporcionar evidencia sólida sobre si la cinta de kinesiología puede mejorar el rendimiento funcional y físico de la extremidad inferior, abordando una brecha en la investigación de la medicina deportiva.

El estudio involucró a 12 jugadores que participaron en el Campeonato de Fútbol del Futsal de las Universidades Sauditas (SUSF). Los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: un grupo experimental que recibió intervención de cinta de kinesiología y un grupo de control sin intervención. La intervención se realizó durante 30 días, con un enfoque en evaluar el impacto de la cinta de kinesiología en la pierna dominante, dirigirse a músculos clave como el recto femoral, el vasto medial y el vasto lateral.

Para garantizar una evaluación integral, los participantes se sometieron a evaluaciones utilizando herramientas validadas para la función de las extremidades inferiores, la fuerza isométrica y la fuerza dinámica (excéntrica/concéntrica). Estas herramientas incluyeron la prueba de salto de una sola pierna, un dinamómetro de mano y el sistema BioDex, que proporcionó mediciones precisas y confiables de rendimiento muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de fútbol sala femenina
  • Índice de masa corporal (IMC): 18.5-25 kg/m2.
  • Participación regular en actividades deportivas.
  • No hay antecedentes de aplicación de cinta de kinesiología en los muslos dentro de los seis meses previos al estudio.

Criterios de exclusión:

  • Historial médico de dolor de rodilla o espalda, cirugías de extremidades inferiores o deformidades articulares.
  • Alergias conocidas a la cinta o afecciones de kinesiología como diabetes, piel frágil, embarazo, heridas abiertas o trombosis venosa profunda.
  • Lesiones musculares recientes de las extremidades inferiores dentro de los seis meses previos al estudio.
  • Cualquier otra condición o contraindicación que pueda interferir con la participación o los resultados del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo experimental: intervención de cinta de kinesiología

Descripción: Los participantes en este brazo recibieron cinta de kinesiología aplicada a la pierna dominante dirigida al recto femoral, el vasto medial y los músculos vastus lateralis. La cinta se aplicó con un nivel de tensión del 50% y permaneció en su lugar durante 30 días. Las evaluaciones de la resistencia del cuádriceps y la función inferior de las extremidades se realizaron antes y después de la intervención.

Propósito: Evaluar el efecto de la cinta de kinesiología en el rendimiento muscular del cuádriceps.

Área de aplicación: aplicado específicamente a la pierna dominante, dirigida al recto femoral, el vasto medial y los músculos vastos laterales.

Nivel de tensión: aplicado con una tensión estandarizada del 50%. Duración: La cinta se mantuvo en su lugar continuamente durante 30 días. Color: se utilizó una cinta de kinesiología de color azul para estandarizar la intervención y eliminar los posibles efectos psicológicos del color de la cinta.

Técnica: Aplicado por un fisioterapeuta con licencia con experiencia en técnicas de grabación de kinesiología, certificadas por la Comisión Saudita de Especialidades de Salud.

Sin intervención: Brazo de control: sin intervención

Descripción: Los participantes en este brazo no recibieron ninguna cinta de kinesiología ni intervenciones similares. Su resistencia al cuádriceps y su función inferior de la extremidad se evaluaron a los mismos intervalos que el grupo experimental para fines de comparación.

Propósito: Servir como línea de base para comparar los efectos de la intervención de cinta de kinesiología.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la cinta de kinesiología sobre la fuerza y ​​el rendimiento muscular del cuádriceps en las jugadoras de fútbol sala
Periodo de tiempo: Desde la evaluación de línea de base (preintervención) hasta 30 días después de la intervención.
Fuerza de cuádriceps isométricos: Unidad de medida: Newtons (N). Descripción: Máxima resistencia de cuádriceps isométricos de la pierna dominante. Método de evaluación: medido utilizando un dinamómetro de mano digital. Los participantes están sentados con sus caderas flexionadas a 90 ° y las rodillas dobladas a 60 °. La fuerza máxima se registra a partir de tres ensayos de contracción isométrica, cada una duración de cinco segundos, con un intervalo de descanso de 30 segundos entre los ensayos.
Desde la evaluación de línea de base (preintervención) hasta 30 días después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • No. KSU-HE-23-091

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no identificados no se compartirán debido a preocupaciones de privacidad y al protocolo de estudio que no incluye disposiciones para el intercambio de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir