Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиологической ленты на прочность и производительность четырехглавой мышцы у женщин -игроков на футзале

29 января 2025 г. обновлено: Norah A. Alshehri, King Saud University

Влияние кинезиологической ленты на мышцу четырехглавой мышцы: рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состоит в том, чтобы выяснить, повышает ли кинезиологическая лента эффективность к четырехглавой мышцам у женщин -игроков в матче. Исследование направлено на то, чтобы ответить, усиливает ли применение кинезиологической ленты функцию нижней конечности, изометрическую прочность и эксцентрическую/концентрическую прочность по сравнению с отсутствием вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании исследуется потенциальные преимущества кинезиологической ленты для улучшения показателей мышечной мышцы в четырехглавых мышцах у женщин-игроков в матче, демографической активности, активно занимающейся высокоинтенсивным спортом. Исследование было разработано, чтобы предоставить надежные доказательства того, может ли кинезиологическая лента повысить функциональную и физическую работоспособность нижней конечности, устраняя разрыв в исследованиях спортивной медицины.

В исследовании участвовали 12 игроков, участвующих в чемпионате по спортивной федерации в университетах Саудовских университетов (SUSF). Участники были случайным образом распределены на две группы: экспериментальная группа, получающая кинезиологическую ленту и контрольную группу без вмешательства. Вмешательство проводилось в течение 30 дней, с акцентом на оценку влияния кинезиологической ленты на доминирующую ногу, нацеленную на ключевые мышцы, такие как прямая кишка, vastus medialis и vastus lateralis.

Чтобы обеспечить всестороннюю оценку, участники прошли оценки, используя проверенные инструменты для функции нижней конечности, изометрической силы и динамической силы (эксцентрическая/концентрическая). Эти инструменты включали тест на одну ногу, ручной динамометр и систему Biodex, которая обеспечивала точные и надежные измерения мышечной производительности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины -магистрали
  • Индекс массы тела (ИМТ): 18,5-25 кг/м2.
  • Регулярное участие в спортивных мероприятиях.
  • Никакой истории кинезиологической ленты на бедрах в течение шести месяцев до исследования.

Критерии исключения:

  • История болезни колена или спины, операции по нижней конечности или деформации суставов.
  • Известная аллергия на кинезиологическую ленту или состояния, такие как диабет, хрупкая кожа, беременность, открытые раны или тромбоз глубоких вен.
  • Недавние мышечные повреждения нижних конечностей в течение шести месяцев до исследования.
  • Любые другие условия или противопоказания, которые могут мешать участию или результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная рука: кинезиологическое вмешательство

Описание: Участники этой руки получили кинезиологическую ленту, применяемую на доминирующую ногу, нацеленную на прямую вещество, Vastus medialis и Wastus Lateralis мышцы. Лента была нанесена с уровнем натяжения 50% и оставалась на месте в течение 30 дней. Оценки прочности четырехглавой мышцы и функции нижней конечности проводились до и после вмешательства.

Цель: оценить влияние кинезиологической ленты на производительность мышц четырехглавой мышцы.

Площадь применения: применяется специально для доминирующей ноги, нацеленная на прямую вещество, Vastus medialis и Wastus Lateralis мышцы.

Уровень напряжения: применяется со стандартизированным 50% натяжением. Продолжительность: лента непрерывно оставалась на месте в течение 30 дней. Цвет: лента кинезиологии синего цвета использовалась для стандартизации вмешательства и устранения потенциальных психологических эффектов цвета ленты.

Техника: применяется лицензированным физиотерапевтом с опытом в области кинезиологических методов записи, сертифицированных Саудовской комиссией по специальностям здравоохранения.

Без вмешательства: Управляющая рука: нет вмешательства

Описание: Участники этой руки не получили какую -либо кинезиологическую ленту или подобные вмешательства. Их прочность на четырехглавой мышцы и функция нижней конечности оценивались с теми же интервалами, что и экспериментальная группа для сравнения.

Цель: служить базовой линией для сравнения эффектов вмешательства кинезиологической ленты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние кинезиологической ленты на четырехглавую мышечную силу и производительность у женщин
Временное ограничение: От базовой оценки (до вмешательства) до 30 дней после вмешательства.
Изометрическая прочность на четырехглавой мышцы: единица измерения: Newtons (n). Описание: Максимальная изометрическая прочность на четырехглавую помощь доминирующей ноги. Метод оценки: измерен с использованием цифрового ручного динамометра. Участники сидят с согнутыми бедрами при 90 °, а колени согнуты при 60 °. Максимальная сила регистрируется из трех испытаний изометрического сокращения, каждая из которых длится пять секунд, с 30-секундным интервалом отдыха между испытаниями.
От базовой оценки (до вмешательства) до 30 дней после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • No. KSU-HE-23-091

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные об отделении отдельных участников не будут переданы из-за проблем с конфиденциальностью и протокола исследования, не включая положения об обмене данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться