Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kinesiologibånd på quadriceps styrke og ytelse hos kvinnelige futsal spillere

29. januar 2025 oppdatert av: Norah A. Alshehri, King Saud University

Effekten av kinesiologibånd på quadriceps muskel: en randomisert kontrollert studie

Hensikten med denne randomiserte kontrollerte studien er å undersøke om kinesiologistape forbedrer quadriceps muskel effektivitet hos kvinnelige futsal -spillere. Studien tar sikte på å svare på om anvendelsen av kinesiologi -bånd forbedrer funksjonen i underekstremitet, isometrisk styrke og eksentrisk/konsentrisk styrke sammenlignet med ingen intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker de potensielle fordelene med kinesiologibånd for å forbedre quadriceps muskelprestasjoner hos kvinnelige futsal spillere, en demografisk aktivt engasjert i idrett med høy intensitet. Forsøket ble designet for å gi robuste bevis på om kinesiologistape kan forbedre funksjonell og fysisk ytelse i underekstremiteten, og adressere et gap i idrettsmedisinsk forskning.

Studien involverte 12 spillere som deltok i Saudi Universities Sports Federation (SUSF) Futsal Championship. Deltakerne ble tilfeldig tildelt to grupper: en eksperimentell gruppe som mottok kinesiologi -båndinngrep og en kontrollgruppe uten intervensjon. Intervensjonen ble gjennomført over 30 dager, med fokus på å vurdere effekten av kinesiologibånd på det dominerende benet, og målrettet nøkkelmuskler som rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis.

For å sikre omfattende evaluering gjennomgikk deltakerne vurderinger ved bruk av validerte verktøy for lavekstremfunksjon, isometrisk styrke og dynamisk styrke (eksentrisk/konsentrisk). Disse verktøyene inkluderte hop-testen med en ben, et håndholdt dynamometer og Biodex-systemet, som ga presise og pålitelige målinger av muskelytelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11362
        • King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnelige futsal spillere
  • Body Mass Index (BMI): 18,5-25 kg/m2.
  • Regelmessig deltakelse i sportsaktiviteter.
  • Ingen historie med kinesiologi -båndapplikasjon på lårene innen seks måneder før studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Medisinsk historie med kne- eller ryggsmerter, operasjoner i underkraften eller ledddeformiteter.
  • Kjente allergier mot kinesiologibånd eller tilstander som diabetes, skjøre hud, graviditet, åpne sår eller dyp venetrombose.
  • Nyere muskulær skader av underekstremitetene i løpet av seks måneder før studien.
  • Eventuelle andre forhold eller kontraindikasjoner som kan forstyrre deltakelsen eller resultatene av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell arm: Kinesiology Tape Intervention

Beskrivelse: Deltakere i denne armen mottok kinesiologibånd som ble brukt på det dominerende benet rettet mot rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis muskler. Båndet ble påført med et 50% spenningsnivå og forble på plass i 30 dager. Vurderinger av quadriceps styrke og underekstremitetsfunksjon ble utført før og etter intervensjon.

Formål: Å evaluere effekten av kinesiologibånd på quadriceps muskelytelse.

Påføringsområde: Brukte spesifikt på det dominerende benet, og målrettet mot rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis muskler.

Spenningsnivå: brukt med en standardisert 50% spenning. Varighet: Båndet ble holdt på plass kontinuerlig i 30 dager. Farge: Et blåfarget kinesiologbånd ble brukt til å standardisere intervensjonen og eliminere potensielle psykologiske effekter av båndfarge.

Teknikk: Brukes av en lisensiert fysioterapeut med ekspertise innen kinesiologi -tapingsteknikker, sertifisert av Saudi Commission for Health Specialties.

Ingen inngripen: Kontrollarm: Ingen inngrep

Beskrivelse: Deltakere i denne armen mottok ikke noe kinesiologibånd eller lignende intervensjoner. Deres quadriceps -styrke og nedre lem -funksjon ble vurdert med samme intervaller som den eksperimentelle gruppen for sammenligningsformål.

Formål: Å tjene som en grunnlinje for å sammenligne effekten av kinesiologi -båndintervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av kinesiologibånd på quadriceps muskelstyrke og ytelse hos kvinnelige futsal spillere
Tidsramme: Fra baseline-vurdering (pre-intervensjon) til 30 dager etter intervensjon.
Isometrisk quadriceps Styrke: Målingsenhet: Newtons (N). Beskrivelse: Maksimal isometrisk quadriceps styrke til det dominerende benet. Vurderingsmetode: Målt ved bruk av et digitalt håndholdt dynamometer. Deltakerne sitter med hoftene bøyd ved 90 ° og knærne bøyd ved 60 °. Maksimal kraft registreres fra tre forsøk med isometrisk sammentrekning, som varer hver fem sekunder, med et 30-sekunders hvileintervall mellom forsøkene.
Fra baseline-vurdering (pre-intervensjon) til 30 dager etter intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • No. KSU-HE-23-091

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De-identifiserte individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av personvernhensyn og studieprotokollen som ikke inkluderer bestemmelser for deling av data.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere