Effect van kinesiologietape op quadriceps -sterkte en prestaties bij vrouwelijke futsal -spelers
Impact van kinesiologietape op quadriceps -spier: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de potentiële voordelen van kinesiologietape bij het verbeteren van quadriceps-spierprestaties bij vrouwelijke futsal-spelers, een demografische actief betrokken sporten met een hoge intensiteit. De proef is ontworpen om robuust bewijs te leveren over de vraag of kinesiologietape de functionele en fysieke prestaties van het onderste ledemaat kan verbeteren, met een kloof in onderzoek van sportgeneeskunde.
De studie omvatte 12 spelers die deelnamen aan de Saoedische Universities Sports Federation (SUSF) Futsal Championship. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan twee groepen: een experimentele groep die kinesiologie tape -interventie ontving en een controlegroep zonder interventie. De interventie werd gedurende 30 dagen uitgevoerd, met een focus op het beoordelen van de impact van kinesiologietape op het dominante been, gericht op belangrijke spieren zoals de rectus femoris, Vastus medialis en Vastus lateralis.
Om een uitgebreide evaluatie te garanderen, ondergingen de deelnemers beoordelingen met behulp van gevalideerde tools voor de onderste ledematenfunctie, isometrische sterkte en dynamische sterkte (excentriek/concentrisch). Deze tools omvatten de hoptest met één been, een draagbare dynamometer en het biodex-systeem, die precieze en betrouwbare metingen van spierprestaties boden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11362
- King Saud University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke futsal -spelers
- Body Mass Index (BMI): 18,5-25 kg/m2.
- Regelmatige deelname aan sportactiviteiten.
- Geen geschiedenis van kinesiologietapetoepassing op de dijen binnen zes maanden voorafgaand aan de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Medische geschiedenis van knie- of rugpijn, operaties met onderste ledematen of gewrichtsafwijkingen.
- Bekende allergieën voor kinesiologie -tape of aandoeningen zoals diabetes, fragiele huid, zwangerschap, open wonden of diepe adertrombose.
- Recente spierwonden van de onderste ledematen binnen zes maanden voorafgaand aan het onderzoek.
- Alle andere voorwaarden of contra -indicaties die de participatie of de resultaten van het onderzoek kunnen verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele arm: interventie van kinesiologie tape
Beschrijving: Deelnemers aan deze arm ontvingen kinesiologie -tape toegepast op het dominante been gericht op de rectus femoris, Vastus medialis en Vastus lateralis spieren. De tape werd aangebracht met een spanningsniveau van 50% en bleef 30 dagen op zijn plaats. Beoordelingen van quadriceps-sterkte en onderste ledematenfunctie werden vóór en na interventie uitgevoerd. Doel: om het effect van kinesiologietape op quadriceps -spierprestaties te evalueren. |
Toepassingsgebied: specifiek toegepast op het dominante been, gericht op de rectus femoris, Vastus medialis en Vastus lateralis spieren. Spanningsniveau: toegepast met een gestandaardiseerde 50% spanning. Duur: de tape werd 30 dagen continu op zijn plaats gehouden. Kleur: een blauwgekleurde kinesiologietape werd gebruikt om de interventie te standaardiseren en potentiële psychologische effecten van tapekleur te elimineren. Techniek: toegepast door een gelicentieerde fysiotherapeut met expertise in kinesiologie -opnametechnieken, gecertificeerd door de Saoedische Commissie voor gezondheidsspecialiteiten. |
|
Geen tussenkomst: Controlearm: geen interventie
Beschrijving: Deelnemers aan deze arm hebben geen kinesiologietape of soortgelijke interventies ontvangen. Hun quadriceps -sterkte en onderste ledematenfunctie werden met dezelfde intervallen beoordeeld als de experimentele groep voor vergelijkingsdoeleinden. Doel: dienen als een basislijn om de effecten van de kinesiologie -tape -interventie te vergelijken. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect van kinesiologietape op quadriceps spierkracht en prestaties bij vrouwelijke futsal -spelers
Tijdsspanne: Van basisbeoordeling (pre-interventie) tot 30 dagen na interventie.
|
Isometrische quadriceps -sterkte: meeteenheid: newtons (n).
Beschrijving: Maximale isometrische quadriceps -sterkte van het dominante been.
Beoordelingsmethode: gemeten met behulp van een digitale handdynamometer.
Deelnemers zitten met hun heupen gebogen op 90 ° en knieën gebogen op 60 °.
Maximale kracht wordt geregistreerd uit drie proeven met isometrische contractie, elk duren van vijf seconden, met een rustinterval van 30 seconden tussen proeven.
|
Van basisbeoordeling (pre-interventie) tot 30 dagen na interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- No. KSU-HE-23-091
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .