Kinesiologiateippin vaikutus nelikirkon vahvuuteen ja suorituskykyyn naisten futsal -pelaajissa
Kinesiologiateippin vaikutus nelikorujen lihakseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kinesiologian mahdollisia hyötyjä kvadricaps-lihasten suorituskyvyn parantamisessa naisten futsal-pelaajilla, väestörakenteessa, joka on aktiivisesti kiinnostunut korkean intensiteetin urheiluun. Koe on suunniteltu tarjoamaan vankkaa näyttöä siitä, pystyykö kinesiologiateippi parantamaan alaraajojen toiminnallista ja fyysistä suorituskykyä, mikä puuttuu urheilulääketieteen tutkimuksen aukkoon.
Tutkimukseen osallistui 12 pelaajaa, jotka osallistuivat Saudi -yliopistojen urheiluliiton (SUSF) Futsal -mestaruuskilpailuihin. Osallistujat osoitettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: kokeellinen ryhmä, joka sai kinesiologiateippia ja kontrolliryhmää ilman interventiota. Interventio suoritettiin 30 päivän ajan, keskittyen arvioimaan kinesiologian vaikutusta hallitsevaan jalkaan, kohdistaen avainlihakset, kuten Rectus Femoris, Vastus Medialis ja Vastus lateralis.
Kattavan arvioinnin varmistamiseksi osallistujat arvioivat validoitujen työkalujen avulla alaraajojen toimintoon, isometriseen lujuuteen ja dynaamiseen lujuuteen (eksentrinen/samankeskinen). Nämä työkalut sisälsivät yhden jalan hop-testin, kädessä pidettävän dynamometrin ja Biodex-järjestelmän, jotka tarjosivat tarkkoja ja luotettavia lihaksen suorituskyvyn mittauksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11362
- King Saud University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naisten futsal -pelaajat
- Kehon massaindeksi (BMI): 18,5-25 kg/m2.
- Säännöllinen osallistuminen urheilutoimintaan.
- Ei historiaa kinesiologiateippien levityksestä reidessä kuuden kuukauden kuluessa ennen tutkimusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Polven tai selkäkipujen, alarajaisten leikkausten tai nivelten epämuodostumien sairaushistoria.
- Tunnetut allergiat kinesiologiateipille tai olosuhteisiin, kuten diabetes, hauras iho, raskaus, avoimet haavat tai syvän laskimotromboosi.
- Alaraajojen viimeaikaiset lihasvammat kuuden kuukauden kuluessa ennen tutkimusta.
- Kaikki muut olosuhteet tai vasta -aiheena, jotka voivat häiritä tutkimuksen osallistumista tai tuloksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi: Kinesiologiateippi -interventio
Kuvaus: Tämän käsivarren osallistujat saivat kinesiologiateippiä, jota sovellettiin hallitsevaan jalkaan, joka kohdistui peräsuolen femoriin, vastus medialisiin ja Vastus lateralis -lihaksiin. Nauha levitettiin 50%: n jännitysasteella ja pysyi paikoillaan 30 päivän ajan. Neliömäisten lujuuden ja alaraajojen toiminnan arvioinnit suoritettiin ennen interventiota. Tarkoitus: Arvioida kinesiologiateipin vaikutusta neliömäisten lihasten suorituskykyyn. |
Sovellusalue: Sovelletaan erityisesti hallitsevaan jalkaan, kohdistaen peräsuolen femoriin, vastus medialis ja vastus lateralis -lihaksiin. Jännitystaso: Sovelletaan standardisoidulla 50%: n jännityksellä. Kesto: Nauha pidettiin paikallaan jatkuvasti 30 päivän ajan. Väri: Siniväristä kinesiologiateippiä käytettiin intervention standardisointiin ja nauhan värin mahdollisten psykologisten vaikutusten poistamiseen. Tekniikka: Sovellettu lisensoitu fysioterapeutti, jolla on asiantuntemus kinesiologian teippaustekniikoista, Saudi -Arabian terveys erikoisuuksien komission sertifioima. |
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi: Ei interventiota
Kuvaus: Tämän käsivarren osallistujat eivät saaneet kinesiologiateippiä tai vastaavia interventioita. Niiden nelikirjojen lujuus ja alaraajojen toiminta arvioitiin samalla väliajoin kuin kokeellinen ryhmä vertailutarkoituksia varten. Tarkoitus: Toimia lähtökohtana kinesiologisen nauha -intervention vaikutuksia. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesiologiateippin vaikutus neliömäiseen lihaksen voimaan ja suorituskykyyn naispuolisissa futsal -pelaajissa
Aikaikkuna: Perusarvioinnista (ennen interventiota) 30 päivään intervention jälkeen.
|
Isometrinen nelikorvakelu Lujuus: Mittayksikkö: Newtons (N).
Kuvaus: Hallitsevan jalan suurin isometrinen nelikarvon vahvuus.
Arviointimenetelmä: mitattu digitaalisella kädessä pidettävällä dynamometrillä.
Osallistujat istuvat lonkalla, joka on taipunut 90 °: ssa ja polvet taivutettu 60 °: ssa.
Suurin voima kirjataan kolmesta isometrisen supistumiskokeesta, jokainen kestää viisi sekuntia, 30 sekunnin lepotilan välillä kokeiden välillä.
|
Perusarvioinnista (ennen interventiota) 30 päivään intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- No. KSU-HE-23-091
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .