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Effet de la bande de kinésiologie sur la force et les performances des quadriceps chez les joueurs de futsal féminins

29 janvier 2025 mis à jour par: Norah A. Alshehri, King Saud University

Impact du ruban de kinésiologie sur le muscle quadriceps: un essai contrôlé randomisé

Le but de cet essai contrôlé randomisé est d'étudier si la bande de kinésiologie améliore l'efficacité musculaire des quadriceps chez les joueurs de futsal féminins. L'étude vise à répondre si l'application de la bande de kinésiologie améliore la fonction des membres inférieurs, la résistance isométrique et la résistance excentrique / concentrique par rapport à aucune intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude explore les avantages potentiels de la bande de kinésiologie dans l'amélioration des performances musculaires des quadriceps chez les joueurs de futsal féminins, une démographie activement engagée dans des sports de haute intensité. L'essai a été conçu pour fournir des preuves robustes sur la question de savoir si la bande de kinésiologie peut améliorer les performances fonctionnelles et physiques du membre inférieur, à combler une lacune dans la recherche en médecine sportive.

L'étude a impliqué 12 joueurs participant au championnat de futsal de la Fédération sportive des universités saoudiens (SUSF). Les participants ont été assignés au hasard à deux groupes: un groupe expérimental recevant une intervention de bande de kinésiologie et un groupe témoin sans intervention. L'intervention a été menée sur 30 jours, en mettant l'accent sur l'évaluation de l'impact de la bande de kinésiologie sur la jambe dominante, ciblant les muscles clés comme le rectus fémoral, le vastus medialis et le vastus lateralis.

Pour assurer une évaluation complète, les participants ont subi des évaluations à l'aide d'outils validés pour la fonction des membres inférieurs, la résistance isométrique et la résistance dynamique (excentrique / concentrique). Ces outils comprenaient le test de houblon à une seule jambe, un dynamomètre portatif et le système Biodex, qui a fourni des mesures précises et fiables des performances musculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Joueurs de futsal féminins
  • Indice de masse corporelle (IMC): 18,5-25 kg / m2.
  • Participation régulière aux activités sportives.
  • Aucun historique de la casse de kinésiologie sur les cuisses dans les six mois précédant l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Antécédents médicaux de maux de genou ou de dos, de chirurgies à faible teneur en membres ou de déformations articulaires.
  • Allergies connues à la bande de kinésiologie ou aux conditions telles que le diabète, la peau fragile, la grossesse, les plaies ouvertes ou la thrombose veineuse profonde.
  • Blessures musculaires récentes des membres inférieurs dans les six mois précédant l'étude.
  • Toutes les autres conditions ou contre-indications qui pourraient interférer avec la participation ou les résultats de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ARRME EXPÉRIMENTAL: Intervention de la bande de kinésiologie

Description: Les participants à ce bras ont reçu une bande de kinésiologie appliquée à la jambe dominante ciblant les muscles du rectus fémoral, du vastus medialis et du vastus latéralis. La bande a été appliquée avec un niveau de tension de 50% et est restée en place pendant 30 jours. Des évaluations de la résistance aux quadriceps et de la fonction des membres inférieurs ont été effectuées avant et après l'intervention.

Objectif: évaluer l'effet du ruban de kinésiologie sur les performances musculaires quadriceps.

Zone d'application: appliquée spécifiquement à la jambe dominante, ciblant les muscles du rectus fémoral, du vastus medialis et du vastus latérale.

Niveau de tension: appliqué avec une tension standardisée de 50%. Durée: La bande a été maintenue en continu pendant 30 jours. Couleur: Une bande de kinésiologie de couleur bleue a été utilisée pour normaliser l'intervention et éliminer les effets psychologiques potentiels de la couleur du ruban.

Technique: appliqué par un physiothérapeute agréé avec une expertise en techniques d'enregistrement de kinésiologie, certifiées par la Commission saoudienne pour les spécialités de la santé.

Aucune intervention: ARME DE CONTRÔLE: aucune intervention

Description: Les participants à ce bras n'ont reçu aucune bande de kinésiologie ou interventions similaires. Leur résistance aux quadriceps et leur fonction des membres inférieurs ont été évaluées aux mêmes intervalles que le groupe expérimental à des fins de comparaison.

Objectif: servir de référence pour comparer les effets de l'intervention de la bande de kinésiologie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet du ruban de kinésiologie sur la force musculaire quadriceps et les performances chez les joueurs de futsal féminins
Délai: De l'évaluation de base (pré-intervention) à 30 jours après l'intervention.
Fonctionnement des quadriceps isométriques: unité de mesure: newtons (n). Description: Résistance aux quadriceps isométriques maximales de la jambe dominante. Méthode d'évaluation: mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif numérique. Les participants sont assis avec leurs hanches fléchies à 90 ° et les genoux pliés à 60 °. La force maximale est enregistrée à partir de trois essais de contraction isométrique, chacun d'une durée de cinq secondes, avec un intervalle de repos de 30 secondes entre les essais.
De l'évaluation de base (pré-intervention) à 30 jours après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • No. KSU-HE-23-091

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants individuelles ne seront pas partagées en raison de problèmes de confidentialité et le protocole d'étude, sans compter les dispositions de partage de données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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