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Efeito da fita de cinesiologia na força e desempenho do quadríceps em jogadores de futsal femininos

29 de janeiro de 2025 atualizado por: Norah A. Alshehri, King Saud University

Impacto da fita de cinesiologia no músculo quadríceps: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo controlado randomizado é investigar se a fita de cinesiologia melhora a eficiência muscular do quadríceps em jogadores de futsal do sexo feminino. O estudo tem como objetivo responder se a aplicação da fita de cinesiologia aumenta a função dos membros inferiores, a força isométrica e a força excêntrica/concêntrica em comparação com a intervenção sem intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo explora os benefícios potenciais da fita de cinesiologia para melhorar o desempenho muscular do quadríceps em jogadores de futsal do sexo feminino, um grupo demográfico ativamente envolvido em esportes de alta intensidade. O julgamento foi projetado para fornecer evidências robustas sobre se a fita de cinesiologia pode melhorar o desempenho funcional e físico do membro inferior, abordando uma lacuna na pesquisa de medicina esportiva.

O estudo envolveu 12 jogadores participando do Campeonato Futsal da Federação Esportiva das Universidades Sauditas (SUSF). Os participantes foram designados aleatoriamente a dois grupos: um grupo experimental que recebe intervenção na fita cinesiológica e um grupo controle sem intervenção. A intervenção foi realizada em 30 dias, com foco na avaliação do impacto da fita de cinesiologia na perna dominante, direcionando os principais músculos como o reto femoris, vastus medialis e vastus lateralis.

Para garantir uma avaliação abrangente, os participantes foram submetidos a avaliações usando ferramentas validadas para função do membro inferior, força isométrica e força dinâmica (excêntrico/concêntrico). Essas ferramentas incluíram o teste de salto de uma perna, um dinamômetro portátil e o sistema Biodex, que forneceu medições precisas e confiáveis ​​do desempenho muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogadores de futsal do sexo feminino
  • Índice de massa corporal (IMC): 18,5-25 kg/m2.
  • Participação regular em atividades esportivas.
  • Nenhuma história de aplicação de fita de cinesiologia nas coxas dentro de seis meses antes do estudo.

Critérios de exclusão:

  • História médica de dores no joelho ou nas costas, cirurgias de membros inferiores ou deformidades articulares.
  • Alergias conhecidas a fita de cinesiologia ou condições como diabetes, pele frágil, gravidez, feridas abertas ou trombose venosa profunda.
  • Lesões musculares recentes dos membros inferiores dentro de seis meses antes do estudo.
  • Quaisquer outras condições ou contra -indicações que possam interferir na participação ou nos resultados do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço experimental: intervenção da fita de cinesiologia

Descrição: Os participantes deste braço receberam fita de cinesiologia aplicada à perna dominante direcionada ao reto femoris, vastus medialis e músculos vastus lateralis. A fita foi aplicada com um nível de tensão de 50% e permaneceu no local por 30 dias. As avaliações da força do quadríceps e da função do membro inferior foram realizadas antes e pós-intervenção.

Objetivo: Avaliar o efeito da fita de cinesiologia no desempenho muscular do quadríceps.

Área de aplicação: aplicada especificamente à perna dominante, direcionada ao reto femoral, vasto medialis e músculos vastos laterais.

Nível de tensão: aplicado com uma tensão padronizada de 50%. Duração: A fita foi mantida no lugar continuamente por 30 dias. Cor: Uma fita de cinesiologia de cor azul foi usada para padronizar a intervenção e eliminar os possíveis efeitos psicológicos da cor da fita.

Técnica: Aplicada por um fisioterapeuta licenciado com experiência em técnicas de gravação de cinesiologia, certificada pela Comissão Saudita de Especialidades em Saúde.

Sem intervenção: Braço de controle: sem intervenção

Descrição: Os participantes deste braço não receberam nenhuma fita de cinesiologia ou intervenções semelhantes. Sua força de quadríceps e função do membro inferior foram avaliadas nos mesmos intervalos do grupo experimental para fins de comparação.

Objetivo: Servir como uma linha de base para comparar os efeitos da intervenção da fita de cinesiologia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da fita de cinesiologia no quadríceps força muscular e desempenho em jogadores de futsal femininos
Prazo: Da avaliação da linha de base (pré-intervenção) a 30 dias após a intervenção.
Isometric Quadriceps Strength: Unit of Measure: Newtons (N). Descrição: Força máxima do quadríceps isométrico da perna dominante. Método de avaliação: medido usando um dinamômetro digital portátil. Os participantes estão sentados com os quadris flexionados a 90 ° e os joelhos dobrados a 60 °. A força máxima é registrada a partir de três ensaios de contração isométrica, cada uma com duração de cinco segundos, com um intervalo de descanso de 30 segundos entre os ensaios.
Da avaliação da linha de base (pré-intervenção) a 30 dias após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • No. KSU-HE-23-091

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais não identificados não serão compartilhados devido a preocupações com a privacidade e ao protocolo de estudo que não incluindo disposições para compartilhamento de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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