Effekt af kinesiologibånd på quadriceps styrke og ydeevne hos kvindelige futsalspillere
Virkningen af kinesiologibånd på quadriceps muskel: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger de potentielle fordele ved kinesiologi-bånd til forbedring af quadriceps muskelpræstation hos kvindelige futsal-spillere, en demografisk, der er aktivt engageret i sport med høj intensitet. Retssagen var designet til at give robust bevis for, hvorvidt kinesiologibånd kan forbedre funktionel og fysisk ydeevne i underekstremiteten, ved at tackle et hul i sportsmedicinsk forskning.
Undersøgelsen involverede 12 spillere, der deltog i Saudi Universities Sports Federation (SUSF) Futsal Championship. Deltagerne blev tilfældigt tildelt to grupper: en eksperimentel gruppe, der modtog kinesiologi -båndintervention og en kontrolgruppe uden intervention. Interventionen blev udført over 30 dage med fokus på at vurdere virkningen af kinesiologibånd på det dominerende ben, der målrettede nøglemuskler som rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis.
For at sikre omfattende evaluering gennemgik deltagerne vurderinger ved hjælp af validerede værktøjer til underekstremitetsfunktion, isometrisk styrke og dynamisk styrke (excentrisk/koncentrisk). Disse værktøjer omfattede den enkelt-ben hop-test, et håndholdt dynamometer og Biodex-systemet, som gav præcise og pålidelige målinger af muskelydelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien, 11362
- King Saud University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvindelige futsalspillere
- Kropsmasseindeks (BMI): 18,5-25 kg/m2.
- Regelmæssig deltagelse i sportsaktiviteter.
- Ingen historie med kinesiologisk båndpåføring på lårene inden for seks måneder før undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk historie med knæ eller rygsmerter, operationer med lavere limbler eller leddeformiteter.
- Kendte allergier over for kinesiologibånd eller tilstande såsom diabetes, skrøbelig hud, graviditet, åbne sår eller dyb venetrombose.
- Nylige muskelskader på underekstremiteterne inden for seks måneder før undersøgelsen.
- Eventuelle andre betingelser eller kontraindikationer, der kan forstyrre deltagelse eller resultaterne af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel arm: Kinesiologi -båndintervention
Beskrivelse: Deltagere i denne arm modtog kinesiologibånd anvendt til det dominerende ben, der målrettede rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis muskler. Båndet blev påført med et 50% spændingsniveau og forblev på plads i 30 dage. Evalueringer af quadriceps-styrke og funktion i underekstremiteten blev udført før og efter intervention. Formål: At evaluere effekten af kinesiologibånd på quadriceps muskelydelse. |
Applikationsområde: anvendt specifikt på det dominerende ben, der er målrettet mod rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis muskler. Spændingsniveau: anvendt med en standardiseret 50% spænding. Varighed: Båndet blev holdt på plads kontinuerligt i 30 dage. Farve: Et blåfarvet kinesiologibånd blev brugt til at standardisere interventionen og eliminere potentielle psykologiske virkninger af båndfarve. Teknik: Anvendt af en licenseret fysioterapeut med ekspertise inden for kinesiologi -tapningsteknikker, certificeret af den saudiske Kommission for sundhedsspecialiteter. |
|
Ingen indgriben: Kontrolarm: Ingen intervention
Beskrivelse: Deltagere i denne arm modtog ikke noget kinesiologibånd eller lignende interventioner. Deres quadriceps -styrke og funktion i underekstremiteten blev vurderet med de samme intervaller som den eksperimentelle gruppe til sammenligningsformål. Formål: At fungere som en basislinje for at sammenligne virkningerne af kinesiologi -båndintervention. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af kinesiologibånd på quadriceps muskelstyrke og ydeevne hos kvindelige futsalspillere
Tidsramme: Fra baselinevurdering (præintervention) til 30 dage efter intervention.
|
Isometrisk quadriceps styrke: Målenhed: Newton (N).
Beskrivelse: Maksimal isometrisk quadriceps styrke af det dominerende ben.
Vurderingsmetode: målt ved hjælp af et digitalt håndholdt dynamometer.
Deltagerne sidder med deres hofter bøjet ved 90 ° og knæene bøjet ved 60 °.
Maksimal kraft registreres fra tre forsøg med isometrisk sammentrækning, der hver varer fem sekunder, med et 30-sekunders hvileinterval mellem forsøg.
|
Fra baselinevurdering (præintervention) til 30 dage efter intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- No. KSU-HE-23-091
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .