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Effetto del nastro di kinesiologia sulla forza del quadricipite e sulle prestazioni nelle giocatrici di Futsal femminile

29 gennaio 2025 aggiornato da: Norah A. Alshehri, King Saud University

Impatto del nastro di kinesiologia sul muscolo del quadricipite: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio randomizzato controllato è di indagare se il nastro di kinesiologia migliora l'efficienza muscolare del quadricipite nelle donne futsal. Lo studio mira a rispondere se l'applicazione del nastro di kinesiologia migliora la funzione dell'arto inferiore, la resistenza isometrica e la resistenza eccentrica/concentrica rispetto a nessun intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora i potenziali benefici del nastro di kinesiologia nel migliorare le prestazioni muscolari dei quadricipiti nelle donne futsal, una demografia attivamente impegnata in sport ad alta intensità. Il processo è stato progettato per fornire prove solide sul fatto che il nastro di kinesiologia possa migliorare le prestazioni funzionali e fisiche dell'arto inferiore, affrontando un divario nella ricerca di medicina dello sport.

Lo studio ha coinvolto 12 giocatori che partecipavano al campionato Futsal della Federazione Sports (SUSF) Saudita Universities. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi: un gruppo sperimentale che riceve un intervento su nastro di kinesiologia e un gruppo di controllo senza intervento. L'intervento è stato condotto per oltre 30 giorni, con particolare attenzione alla valutazione dell'impatto del nastro di kinesiologia sulla gamba dominante, prendendo di mira i muscoli chiave come il retto femorale, il vasto mediale e il vasto laterale.

Per garantire una valutazione completa, i partecipanti sono stati sottoposti a valutazioni utilizzando strumenti convalidati per una funzione degli arti inferiori, resistenza isometrica e resistenza dinamica (eccentrica/concentrica). Questi strumenti includevano il test hop a gamba singola, un dinamometro portatile e il sistema Biodex, che forniva misurazioni precise e affidabili delle prestazioni muscolari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatrici futsal femminili
  • Indice di massa corporea (BMI): 18,5-25 kg/m2.
  • Partecipazione regolare alle attività sportive.
  • Nessuna storia di Kinesiology Tape Application sulle cosce entro sei mesi prima dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Storia medica di mal di schiena o di schiena, interventi chirurgici all'altezza o deformità articolari.
  • Allergie conosciute al nastro di kinesiologia o condizioni come diabete, pelle fragile, gravidanza, ferite aperte o trombosi vena profonda.
  • Recenti lesioni muscolari degli arti inferiori entro sei mesi prima dello studio.
  • Eventuali altre condizioni o controindicazioni che potrebbero interferire con la partecipazione o i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio sperimentale: intervento del nastro di kinesiologia

Descrizione: I partecipanti a questo braccio hanno ricevuto un nastro di kinesiologia applicato alla gamba dominante mirata ai muscoli del retto femorale, vasto mediale e vasto laterale. Il nastro è stato applicato con un livello di tensione del 50% ed è rimasto in posizione per 30 giorni. Le valutazioni della resistenza del quadricipite e della funzione dell'arto inferiore sono state condotte pre e post-intervento.

Scopo: valutare l'effetto del nastro di kinesiologia sulle prestazioni muscolari del quadricipite.

Area di applicazione: applicato specificamente alla gamba dominante, colpendo il retto femorale, il vasto mediale e i muscoli laterali del vasto.

Livello di tensione: applicato con una tensione standardizzata del 50%. Durata: il nastro è stato mantenuto in posizione continua per 30 giorni. Colore: un nastro di kinesiologia di colore blu è stato utilizzato per standardizzare l'intervento ed eliminare i potenziali effetti psicologici del colore del nastro.

Tecnica: applicato da un fisioterapista autorizzato con esperienza nelle tecniche di registrazione di Kinesiologia, certificata dalla Commissione saudita per le specialità della salute.

Nessun intervento: Braccio di controllo: nessun intervento

Descrizione: i partecipanti a questo braccio non hanno ricevuto nastro di kinesiologia o interventi simili. La loro forza quadricipite e la funzione dell'arto inferiore sono stati valutati agli stessi intervalli del gruppo sperimentale a fini di confronto.

Scopo: servire come base per confrontare gli effetti dell'intervento del nastro di kinesiologia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto del nastro di kinesiologia sulla forza muscolare del quadricipite e sulle prestazioni nei giocatori di fucile femminile
Lasso di tempo: Dalla valutazione basale (pre-intervento) a 30 giorni dopo l'intervento.
Forza di quadricipite isometriche: unità di misura: newtons (N). Descrizione: massima forza del quadricipipi isometrici della gamba dominante. Metodo di valutazione: misurato utilizzando un dinamometro portatile digitale. I partecipanti sono seduti con i fianchi flessi a 90 ° e le ginocchia piegate a 60 °. La forza massima è registrata da tre prove di contrazione isometrica, ciascuna della durata di cinque secondi, con un intervallo di riposo di 30 secondi tra le prove.
Dalla valutazione basale (pre-intervento) a 30 giorni dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No. KSU-HE-23-091

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti individuali de-identificati non saranno condivisi a causa di problemi di privacy e il protocollo di studio non include le disposizioni per la condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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