- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06832319
Dopad znalostí a dovedností při řízení krvácení během těhotenství
12. února 2025 aktualizováno: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Vliv personalizované zpětné vazby použité při simulační technice na znalosti a dovednosti při řízení krvácení během těhotenství
Simulační školení motivuje účastníky k interakci a spolupráci a studie na interdisciplinárních skupinách ukazují, že zlepšuje měkké dovednosti, jako je komunikace a týmová práce.
Schopnosti studentů porodní asistence jsou schopnost aplikovat znalosti a využívat své znalosti k plnění úkolů a řešení problémů.
Jsou kognitivní povahy a zahrnují logické, intuitivní a kreativní myšlení.
Praktické zkušenosti, jako je aplikace dovedností a metod, materiálů, nástrojů a vybavení, tyto dovednosti dále rozvíjejí.
Dovednosti představují aplikaci naučených schopností a výsledek praktických zkušeností, které se objevují kognitivně i prakticky.
Kromě toho je zpětná vazba zahrnuta do metod používaných jako důležitá součást klinického vzdělávání
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolně se účastnit výzkumu a pokračovat ve svém sophomoreovém roce v jarním semestru 2024-2025,
Kritéria pro vyloučení:
- Studenti, kteří se nezúčastní teoretického vysvětlení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Aktivní komparátor: Intervence 1
|
Studenti ve studijní skupině budou požádáni, aby zasáhli v simulované situaci při řízení krvácení během těhotenství.
Bude natočen s kamerou, aby studenti mohli vidět své vlastní chyby po simulovaném scénáři.
Po dokončení scénářů studenti v kontrolní skupině budou chyby v klinických situacích analyzovány vědci a studenty ve formě otázek a odpovědí a bude jim poskytnuta nezbytná zpětná vazba.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Měřítko pro hodnocení učení založené na simulaci
Časové okno: 1 hodina
|
1 hodina
|
|
Měřítko spokojenosti studentů a sebevědomí v učení
Časové okno: 1 hodina
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. března 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .