Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad znalostí a dovedností při řízení krvácení během těhotenství

12. února 2025 aktualizováno: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Vliv personalizované zpětné vazby použité při simulační technice na znalosti a dovednosti při řízení krvácení během těhotenství

Simulační školení motivuje účastníky k interakci a spolupráci a studie na interdisciplinárních skupinách ukazují, že zlepšuje měkké dovednosti, jako je komunikace a týmová práce. Schopnosti studentů porodní asistence jsou schopnost aplikovat znalosti a využívat své znalosti k plnění úkolů a řešení problémů. Jsou kognitivní povahy a zahrnují logické, intuitivní a kreativní myšlení. Praktické zkušenosti, jako je aplikace dovedností a metod, materiálů, nástrojů a vybavení, tyto dovednosti dále rozvíjejí. Dovednosti představují aplikaci naučených schopností a výsledek praktických zkušeností, které se objevují kognitivně i prakticky. Kromě toho je zpětná vazba zahrnuta do metod používaných jako důležitá součást klinického vzdělávání

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolně se účastnit výzkumu a pokračovat ve svém sophomoreovém roce v jarním semestru 2024-2025,

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří se nezúčastní teoretického vysvětlení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Aktivní komparátor: Intervence 1
Studenti ve studijní skupině budou požádáni, aby zasáhli v simulované situaci při řízení krvácení během těhotenství. Bude natočen s kamerou, aby studenti mohli vidět své vlastní chyby po simulovaném scénáři. Po dokončení scénářů studenti v kontrolní skupině budou chyby v klinických situacích analyzovány vědci a studenty ve formě otázek a odpovědí a bude jim poskytnuta nezbytná zpětná vazba.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měřítko pro hodnocení učení založené na simulaci
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Měřítko spokojenosti studentů a sebevědomí v učení
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit