- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06832319
Virkning af viden og færdigheder i styring af blødning under graviditet
12. februar 2025 opdateret af: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effekt af personlig feedback, der bruges i simuleringsteknik på viden og færdigheder i styring af blødning under graviditet
Simuleringstræning motiverer deltagerne til at interagere og samarbejde, og undersøgelser af tværfaglige grupper viser, at det forbedrer bløde færdigheder såsom kommunikation og teamwork.
Jordemoderstuderendes færdigheder er evnen til at anvende viden og bruge deres viden til at udføre opgaver og løse problemer.
De er kognitive i naturen og inkluderer logisk, intuitiv og kreativ tænkning.
Praktiske oplevelser såsom anvendelse af færdigheder og metoder, materialer, værktøjer og udstyr udvikler disse færdigheder videre.
Færdigheder repræsenterer anvendelsen af lærde evner og resultatet af praktisk erfaring, der opstår både kognitivt og praktisk.
Derudover er feedback inkluderet i de metoder, der bruges som en vigtig del af klinisk uddannelse
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivillig til at deltage i forskningen og fortsætte deres andet år i foråret 2024-2025, foråret,
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der ikke deltager i teoretisk forklaring
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: Intervention 1
|
Studerende i studiegruppen bliver bedt om at gribe ind i en simuleret situation i håndteringen af blødning under graviditet.
Det vil blive filmet med et kamera, så studerende kan se deres egne fejl efter det simulerede scenarie.
Efter at scenarierne er afsluttet af de studerende i kontrolgruppen, analyseres fejlene i de kliniske situationer af forskerne og studerende i form af spørgsmål og svar, og de nødvendige feedback vil blive givet dem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skala til evaluering af simuleringsbaseret læring
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
|
Studerendes tilfredshed og selvtillidskala i læring
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .