Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kunnskap og ferdigheter i håndtering av blødning under graviditet

12. februar 2025 oppdatert av: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekt av personlig tilbakemelding brukt i simuleringsteknikk på kunnskap og ferdigheter i håndtering av blødning under graviditet

Simuleringstrening motiverer deltakerne til å samhandle og samarbeide, og studier på tverrfaglige grupper viser at det forbedrer myke ferdigheter som kommunikasjon og teamarbeid. Jordmorstudentenes ferdigheter er evnen til å bruke kunnskap og bruke kunnskapen sin til å utføre oppgaver og løse problemer. De er kognitive og inkluderer logisk, intuitiv og kreativ tenking. Praktiske erfaringer som anvendelse av ferdigheter og metoder, materialer, verktøy og utstyr videreutvikler disse ferdighetene. Ferdigheter representerer anvendelsen av lærte evner og resultatet av praktisk erfaring som dukker opp både kognitivt og praktisk. I tillegg er tilbakemelding inkludert i metodene som brukes som en viktig del av klinisk utdanning

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Frivillig til å delta i forskningen, og fortsette sitt andre år i vårsemesteret 2024-2025,

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som ikke deltar i teoretisk forklaring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Aktiv komparator: Intervensjon 1
Studenter i studiegruppen vil bli bedt om å gripe inn i en simulert situasjon i behandlingen av blødning under graviditet. Det vil bli filmet med et kamera slik at elevene kan se sine egne feil etter det simulerte scenariet. Etter at scenariene er fullført av studentene i kontrollgruppen, vil feilene i de kliniske situasjonene bli analysert av forskerne og studentene i form av spørsmål og svar, og nødvendig tilbakemelding vil bli gitt dem.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skala for evaluering av simuleringsbasert læring
Tidsramme: 1 time
1 time
Studenttilfredshet og selvtillit skala i læring
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere