- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06832319
Effekten av kunnskap og ferdigheter i håndtering av blødning under graviditet
12. februar 2025 oppdatert av: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effekt av personlig tilbakemelding brukt i simuleringsteknikk på kunnskap og ferdigheter i håndtering av blødning under graviditet
Simuleringstrening motiverer deltakerne til å samhandle og samarbeide, og studier på tverrfaglige grupper viser at det forbedrer myke ferdigheter som kommunikasjon og teamarbeid.
Jordmorstudentenes ferdigheter er evnen til å bruke kunnskap og bruke kunnskapen sin til å utføre oppgaver og løse problemer.
De er kognitive og inkluderer logisk, intuitiv og kreativ tenking.
Praktiske erfaringer som anvendelse av ferdigheter og metoder, materialer, verktøy og utstyr videreutvikler disse ferdighetene.
Ferdigheter representerer anvendelsen av lærte evner og resultatet av praktisk erfaring som dukker opp både kognitivt og praktisk.
I tillegg er tilbakemelding inkludert i metodene som brukes som en viktig del av klinisk utdanning
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivillig til å delta i forskningen, og fortsette sitt andre år i vårsemesteret 2024-2025,
Eksklusjonskriterier:
- Studenter som ikke deltar i teoretisk forklaring
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: Intervensjon 1
|
Studenter i studiegruppen vil bli bedt om å gripe inn i en simulert situasjon i behandlingen av blødning under graviditet.
Det vil bli filmet med et kamera slik at elevene kan se sine egne feil etter det simulerte scenariet.
Etter at scenariene er fullført av studentene i kontrollgruppen, vil feilene i de kliniske situasjonene bli analysert av forskerne og studentene i form av spørsmål og svar, og nødvendig tilbakemelding vil bli gitt dem.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skala for evaluering av simuleringsbasert læring
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
|
Studenttilfredshet og selvtillit skala i læring
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .