- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06832319
Tietojen ja taitojen vaikutus verenvuodon hoidossa raskauden aikana
keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Simulaatiotekniikassa käytetyn henkilökohtaisen palautteen vaikutus tietoihin ja taitoihin verenvuodon hoidossa raskauden aikana
Simulaatiokoulutus motivoi osallistujia vuorovaikutukseen ja yhteistyöhön, ja monitieteisten ryhmien tutkimukset osoittavat, että se parantaa pehmeitä taitoja, kuten viestintää ja tiimityötä.
Kätilöopiskelijoiden taidot ovat kyky soveltaa tietoa ja käyttää tietämystään tehtävien suorittamiseen ja ongelmien ratkaisemiseen.
Ne ovat luonteeltaan kognitiivisia ja sisältävät loogista, intuitiivista ja luovaa ajattelua.
Käytännön kokemukset, kuten taitojen ja menetelmien, materiaalien, työkalujen ja laitteiden soveltaminen kehittää edelleen näitä taitoja.
Taitot edustavat opittujen kykyjen soveltamista ja käytännön kokemuksen tulosta, joka ilmenee sekä kognitiivisesti että käytännössä.
Lisäksi palautetta sisältyy menetelmiin, joita käytetään tärkeänä osana kliinistä koulutusta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen jatkaen toisen vuoden opiskeluvuottaan kevään lukukauden 2024-2025 aikana,
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät osallistu teoreettiseen selitykseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Active Comparator: Interventio 1
|
Tutkimusryhmän opiskelijoita pyydetään puuttumaan simuloituun tilanteeseen verenvuodon hoidossa raskauden aikana.
Se kuvataan kameralla, jotta opiskelijat näkevät omat virheensä simuloidun skenaarion jälkeen.
Kun kontrolliryhmän opiskelijat ovat suorittaneet skenaariot, tutkijat ja opiskelijat analysoivat kliinisten tilanteiden virheitä kysymysten ja vastausten muodossa, ja heille annetaan tarvittava palaute.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asteikko simulaatiopohjaisen oppimisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamusasteikko oppimisessa
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .