Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietojen ja taitojen vaikutus verenvuodon hoidossa raskauden aikana

keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Simulaatiotekniikassa käytetyn henkilökohtaisen palautteen vaikutus tietoihin ja taitoihin verenvuodon hoidossa raskauden aikana

Simulaatiokoulutus motivoi osallistujia vuorovaikutukseen ja yhteistyöhön, ja monitieteisten ryhmien tutkimukset osoittavat, että se parantaa pehmeitä taitoja, kuten viestintää ja tiimityötä. Kätilöopiskelijoiden taidot ovat kyky soveltaa tietoa ja käyttää tietämystään tehtävien suorittamiseen ja ongelmien ratkaisemiseen. Ne ovat luonteeltaan kognitiivisia ja sisältävät loogista, intuitiivista ja luovaa ajattelua. Käytännön kokemukset, kuten taitojen ja menetelmien, materiaalien, työkalujen ja laitteiden soveltaminen kehittää edelleen näitä taitoja. Taitot edustavat opittujen kykyjen soveltamista ja käytännön kokemuksen tulosta, joka ilmenee sekä kognitiivisesti että käytännössä. Lisäksi palautetta sisältyy menetelmiin, joita käytetään tärkeänä osana kliinistä koulutusta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen jatkaen toisen vuoden opiskeluvuottaan kevään lukukauden 2024-2025 aikana,

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät osallistu teoreettiseen selitykseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Active Comparator: Interventio 1
Tutkimusryhmän opiskelijoita pyydetään puuttumaan simuloituun tilanteeseen verenvuodon hoidossa raskauden aikana. Se kuvataan kameralla, jotta opiskelijat näkevät omat virheensä simuloidun skenaarion jälkeen. Kun kontrolliryhmän opiskelijat ovat suorittaneet skenaariot, tutkijat ja opiskelijat analysoivat kliinisten tilanteiden virheitä kysymysten ja vastausten muodossa, ja heille annetaan tarvittava palaute.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asteikko simulaatiopohjaisen oppimisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamusasteikko oppimisessa
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa