Wpływ wiedzy i umiejętności w leczeniu krwawienia podczas ciąży
12 lutego 2025 zaktualizowane przez: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Wpływ spersonalizowanych informacji zwrotnych stosowanych w technice symulacji na wiedzę i umiejętności w leczeniu krwawienia podczas ciąży
Szkolenie symulacyjne motywuje uczestników do interakcji i współpracy, a badania grup interdyscyplinarnych pokazują, że poprawia umiejętności miękkie, takie jak komunikacja i praca zespołowa.
Umiejętności uczniów położnych to umiejętność stosowania wiedzy i wykorzystania ich wiedzy do wykonywania zadań i rozwiązywania problemów.
Mają charakter poznawczy i obejmują logiczne, intuicyjne i kreatywne myślenie.
Praktyczne doświadczenia, takie jak stosowanie umiejętności i metod, materiały, narzędzia i sprzęt, rozwijają te umiejętności.
Umiejętności reprezentują zastosowanie wyuczonych umiejętności i wynika praktycznego doświadczenia, które pojawia się zarówno poznawczo, jak i praktycznie.
Ponadto informacje zwrotne są zawarte w metodach stosowanych jako ważna część edukacji klinicznej
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wolontariusz do udziału w badaniach, kontynuując drugi rok w semestrze wiosennym 2024-2025,
Kryteria wykluczenia:
- Studenci, którzy nie uczestniczą w teoretycznych wyjaśnieniach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Aktywny komparator: Interwencja 1
|
Studenci w grupie badawczej zostaną poproszeni o interwencję w symulowanej sytuacji w leczeniu krwawienia podczas ciąży.
Zostanie nakręcony aparatem, aby uczniowie mogli zobaczyć własne błędy po symulowanym scenariuszu.
Po zakończeniu scenariuszy przez studentów w grupie kontrolnej błędy w sytuacjach klinicznych zostaną przeanalizowane przez naukowców i studentów w formie pytań i odpowiedzi, a niezbędne informacje zwrotne zostaną im przekazane.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala do oceny uczenia się opartego na symulacji
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
|
Satysfakcja uczniów i skala pewności siebie w nauce
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .