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Impatto delle conoscenze e delle competenze nella gestione del sanguinamento durante la gravidanza

12 febbraio 2025 aggiornato da: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effetto del feedback personalizzato utilizzato nella tecnica di simulazione su conoscenze e abilità nella gestione del sanguinamento durante la gravidanza

La formazione di simulazione motiva i partecipanti a interagire e collaborare e studi su gruppi interdisciplinari mostrano che migliora le competenze trasversali come la comunicazione e il lavoro di squadra. Le capacità degli studenti di ostetrica sono la capacità di applicare le conoscenze e usare le loro conoscenze per svolgere compiti e risolvere i problemi. Sono di natura cognitiva e includono pensiero logico, intuitivo e creativo. Esperienze pratiche come l'applicazione di competenze e metodi, materiali, strumenti e attrezzature sviluppano ulteriormente queste abilità. Le competenze rappresentano l'applicazione delle capacità apprese e il risultato di un'esperienza pratica che emerge sia cognitiva che praticamente. Inoltre, il feedback è incluso nei metodi utilizzati come parte importante dell'educazione clinica

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontario per partecipare alla ricerca, continuando il loro secondo anno nel semestre primaverile 2024-2025,

Criteri di esclusione:

  • Studenti che non partecipano alla spiegazione teorica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Comparatore attivo: Intervento 1
Agli studenti del gruppo di studio verrà chiesto di intervenire in una situazione simulata nella gestione del sanguinamento durante la gravidanza. Verrà girato con una macchina fotografica in modo che gli studenti possano vedere i propri errori dopo lo scenario simulato. Dopo che gli scenari sono stati completati dagli studenti del gruppo di controllo, gli errori nelle situazioni cliniche saranno analizzati dai ricercatori e dagli studenti sotto forma di domande e risposte e il feedback necessario verrà dato loro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala per la valutazione dell'apprendimento basato sulla simulazione
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Soddisfazione degli studenti e scala di fiducia in se stessi nell'apprendimento
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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