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Auswirkungen von Wissen und Fähigkeiten bei der Behandlung von Blutungen während der Schwangerschaft

12. Februar 2025 aktualisiert von: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Einfluss von personalisiertem Feedback, das in der Simulationstechnik auf Wissen und Fähigkeiten bei der Behandlung von Blutungen während der Schwangerschaft verwendet wird

Das Simulationstraining motiviert die Teilnehmer, zu interagieren und zusammenzuarbeiten. Studien zu interdisziplinären Gruppen zeigen, dass sie die Soft Skills wie Kommunikation und Teamarbeit verbessert. Die Fähigkeiten der Schüler der Hebammen sind die Fähigkeit, Wissen anzuwenden und ihr Wissen zu nutzen, um Aufgaben auszuführen und Probleme zu lösen. Sie sind kognitiver Natur und umfassen logisches, intuitives und kreatives Denken. Praktische Erfahrungen wie die Anwendung von Fähigkeiten und Methoden, Materialien, Werkzeugen und Geräten entwickeln diese Fähigkeiten weiter. Fähigkeiten repräsentieren die Anwendung erlernter Fähigkeiten und das Ergebnis praktischer Erfahrungen, die sowohl kognitiv als auch praktisch auftreten. Darüber hinaus sind Feedback in den Methoden enthalten, die als wichtiger Bestandteil der klinischen Ausbildung verwendet werden

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige zur Teilnahme an der Forschung und setzte ihr zweites Jahr im Frühjahrssemester 2024-2025 fort.

Ausschlusskriterien:

  • Studenten, die nicht an theoretischen Erklärungen teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Aktiver Komparator: Intervention 1
Die Studiengruppen werden gebeten, in eine simulierte Situation bei der Behandlung von Blutungen während der Schwangerschaft einzugreifen. Es wird mit einer Kamera gedreht, damit die Schüler nach dem simulierten Szenario ihre eigenen Fehler sehen können. Nachdem die Szenarien von den Studenten der Kontrollgruppe abgeschlossen sind, werden die Fehler in den klinischen Situationen von den Forschern und Studenten in Form von Fragen und Antworten analysiert, und das erforderliche Feedback wird ihnen gegeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Skalierung für die Bewertung von Simulationsbasis-Lernen
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde
Befriedigung der Schüler und Selbstvertrauen beim Lernen
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Burdur_Mehmet Akif Ersoy Uni

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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