Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kyselina močová a chirurgická prognóza

15. února 2025 aktualizováno: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center

Pohlavní asociace předoperačních hladin kyseliny močové sérové ​​s úmrtností a morbiditou v nekardiálních operacích

Předoperační kyselina sérová močová významně ovlivnila úmrtnost a morbiditu při chirurgii nekardiální.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Předoperační hladiny SUA prokazují nelineární vztah specifický pro pohlaví s pooperačními výsledky při chirurgii nekardiální.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

309353

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie zahrnuje dospělé pacienty ve věku 18 let a starší, kteří podstoupili nekardiální operace v terciární nemocnici. Z analýzy byli vyloučeni pacienti s nouzovými operacemi, těhotenstvím, mrtvoly a neúplnými údaji s chybějícími předoperačními hladinami kyseliny močové nebo chybějící informace. Studie se zaměřuje na vyhodnocení dopadu předoperační kyseliny močové na pooperační výsledky, včetně úmrtnosti a morbidit.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 let a starší
  • Pacienti, kteří podstoupili nekardiální chirurgii

Kritéria pro vyloučení:

  • Nouzová chirurgie
  • Těhotenství
  • Mrtvoly
  • Pacienti s chybějícími předoperačními hodnotami SUA nebo bez sledování po operaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
30denní pooperační úmrtnost
Časové okno: 30 dní po operaci
Primárním výsledkem je výskyt 30denní pooperační úmrtnosti u pacientů podstupujících nekardiální operace. Úmrtnost je definována jako smrt do 30 dnů po operaci.
30 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Asan Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

2. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AMC (2024-1090)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Použitý a/nebo analyzovaný datový soubor je během současné studie k dispozici od odpovídajícího autora na základě přiměřené žádosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kyselina močová

Klinické studie na Žádný zásah (observační studie)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit