Kwas moczowy i prognozy chirurgiczne
15 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Specyficzne dla płci skojarzenia przedoperacyjne poziomy kwasu moczowego z śmiertelnością i zachorowalności w operacjach niekardiologicznych
Przedoperacyjny kwas moczowy w surowicy znacząco wpłynął na śmiertelność i zachorowalność w chirurgii niekardiologicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przedoperacyjne poziomy SUA wykazują nieliniowy związek specyficzny dla płci z wynikami pooperacyjnymi w chirurgii niekardiologicznej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
309353
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Republika Korei, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja obejmuje dorosłych pacjentów w wieku 18 lat lub starszych, którzy przeszli operacje pozbawione kardiuszu w szpitalu trzeciorzędowym.
Pacjenci z operacjami awaryjnymi, ciążą, zwłokami i niepełnymi danymi z brakującymi przedoperacyjnymi poziomami kwasu moczowego lub brakującymi informacjami kontrolnymi zostali wykluczeni z analizy.
Badanie koncentruje się na ocenie wpływu przedoperacyjnego kwasu moczowego na wyniki pooperacyjne, w tym śmiertelność i choroby.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
- Pacjenci, którzy przeszli operację nie-kardiologiczną
Kryteria wykluczenia:
- Operacja awaryjna
- Ciąża
- Zwłoki
- Pacjenci z brakującymi przedoperacyjnymi wartościami SUA lub brakiem obserwacji po operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowa śmiertelność pooperacyjna
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
|
Pierwotną miarą wyniku jest częstość występowania 30-dniowej śmiertelności pooperacyjnej u pacjentów poddawanych operacjom pozasądowym.
Śmiertelność definiuje się jako śmierć występująca w ciągu 30 dni po operacji.
|
30 dni po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMC (2024-1090)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Zestaw danych wykorzystywany i/lub przeanalizowany podczas bieżącego badania jest dostępny od odpowiedniego autora na rozsądne żądanie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Brak interwencji (badanie obserwacyjne)
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny