Мочевая кислота и хирургический прогноз
15 февраля 2025 г. обновлено: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Половые ассоциации предоперационных уровней мочевой кислоты в сыворотке с смертностью и заболеваемостью в неконтерных операциях
Предоперационная сывороточная мочевая кислота значительно повлияла на смертность и заболеваемость при некременной хирургии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предоперационные уровни SUA демонстрируют нелинейные, специфичные для полов взаимосвязь с послеоперационными результатами в неконкурционной хирургии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
309353
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Корея, Республика, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование население включает взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше, которые перенесли неконкурсионные операции в третичной больнице.
Пациенты с экстренными операциями, беременностью, трупами и неполными данными с отсутствующими предоперационными уровнями мочевой кислоты или отсутствующей информацией последующего наблюдения были исключены из анализа.
Исследование посвящено оценке влияния предоперационной мочевой кислоты на послеоперационные результаты, включая смертность и заболевания.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Пациенты, которые перенесли операцию на несердании
Критерии исключения:
- Экстренная хирургия
- Беременность
- Трупы
- Пациенты с отсутствующими предоперационными значениями SUA или без последующего наблюдения после операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная послеоперационная смертность
Временное ограничение: 30 дней после операции
|
Основным показателем результата является частота 30-дневной послеоперационной смертности у пациентов, перенесших некардические операции.
Смертность определяется как смерть, возникающая в течение 30 дней после операции.
|
30 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AMC (2024-1090)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Набор данных, используемый и/или проанализированный во время текущего исследования, доступен у соответствующего автора по разумному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .