Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urinsyre og kirurgisk prognose

15. februar 2025 opdateret af: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center

Kønspecifikke foreninger af præoperative serum urinsyreniveauer med dødelighed og sygelighed i ikke-hjerteoperationer

Preoperativ serum urinsyre påvirkede signifikant dødelighed og sygelighed i ikke-hjertekirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Preoperative SUA-niveauer demonstrerer et ikke-lineært, kønsspecifikt forhold til postoperative resultater i ikke-hjertekirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

309353

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen inkluderer voksne patienter i alderen 18 år eller ældre, der gennemgik ikke-hjertesurger på et tertiært hospital. Patienter med nødoperationer, graviditet, kadavre og ufuldstændige data med manglende præoperative urinsyreniveauer eller manglende opfølgningsinformation blev udelukket fra analysen. Undersøgelsen fokuserer på at evaluere virkningen af ​​præoperativ urinsyre på postoperative resultater, herunder dødelighed og sygelighed.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i alderen 18 år eller ældre
  • Patienter, der gennemgik ikke-hjertekirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Nødkirurgi
  • Graviditet
  • Cadavers
  • Patienter med manglende præoperative SUA-værdier eller ingen opfølgning efter operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30-dages postoperativ dødelighed
Tidsramme: 30 dage efter operationen
Det primære resultatmål er forekomsten af ​​30-dages postoperativ dødelighed hos patienter, der gennemgår ikke-hjerteoperationer. Dødeligheden defineres som død, der forekommer inden for 30 dage efter operationen.
30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asan Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMC (2024-1090)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det anvendte datasæt og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse er tilgængelig fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinsyre

Kliniske forsøg med Ingen intervention (observationsundersøgelse)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner