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Harnsäure und chirurgische Prognose

15. Februar 2025 aktualisiert von: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center

Geschlechtsspezifische Assoziationen präoperativer Serum-Harnsäure-Spiegel mit Mortalität und Morbidität bei nicht kardialen Operationen

Präoperative Serum-Harnsäure beeinflusste die Mortalität und Morbidität bei nicht kardialen Chirurgie signifikant.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Präoperative SUA-Spiegel zeigen eine nichtlineare, geschlechtsspezifische Beziehung zu postoperativen Ergebnissen bei der nicht kardialen Chirurgie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

309353

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst erwachsene Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter, die in einem Tertiärkrankenhaus nicht kardiale Operationen unterzogen wurden. Patienten mit Notfalloperationen, Schwangerschaft, Leichen und unvollständigen Daten mit fehlenden präoperativen Harnsäurespiegeln oder fehlenden Follow-up-Informationen wurden von der Analyse ausgeschlossen. Die Studie konzentriert sich auf die Bewertung der Auswirkungen präoperativer Harnsäure auf die postoperativen Ergebnisse, einschließlich Mortalität und Morbiditäten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren oder älter
  • Patienten, die sich einer nicht kardialen Operation unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Notfalloperation
  • Schwangerschaft
  • Leichen
  • Patienten mit fehlenden präoperativen SUA-Werten oder keinem Nachuntersuchung nach der Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30 Tage postoperative Sterblichkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
Die primäre Ergebnismaßnahme ist die Inzidenz der 30-tägigen postoperativen Mortalität bei Patienten, die sich nicht kardialen Operationen unterziehen. Die Mortalität ist definiert als der Tod, der innerhalb von 30 Tagen nach der Operation auftritt.
30 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Asan Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AMC (2024-1090)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Der in der aktuelle Studie verwendete und/oder analysierte Datensatz ist beim entsprechenden Autor auf angemessene Anfrage verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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