Urinezuur en chirurgische prognose
15 februari 2025 bijgewerkt door: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Geslachtsspecifieke associaties van preoperatieve serum urinezuurspiegels met mortaliteit en morbiditeit bij niet-cardiale operaties
Preoperatief serum urinezuur had een aanzienlijk invloed op de mortaliteit en morbiditeit bij niet-cardiale chirurgie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Preoperatieve SUA-niveaus vertonen een niet-lineaire, geslachtsspecifieke relatie met postoperatieve resultaten bij niet-cardiale chirurgie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
309353
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Korea, republiek van, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie omvat volwassen patiënten van 18 jaar of ouder die niet-cardiale operaties ondergingen in een tertiair ziekenhuis.
Patiënten met noodoperaties, zwangerschap, kadavers en onvolledige gegevens met ontbrekende preoperatieve urinezuurniveaus of ontbrekende vervolginformatie werden uitgesloten van de analyse.
De studie richt zich op het evalueren van de impact van preoperatief urinezuur op postoperatieve resultaten, waaronder mortaliteit en morbiditeiten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar of ouder
- Patiënten die niet-cardiale chirurgie ondergingen
Uitsluitingscriteria:
- Noodoperatie
- Zwangerschap
- Kadavers
- Patiënten met ontbrekende preoperatieve SUA-waarden of geen follow-up na de operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
30-daagse postoperatieve sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen na de operatie
|
De primaire uitkomstmaat is de incidentie van 30-daagse postoperatieve mortaliteit bij patiënten die niet-cardiale operaties ondergaan.
Sterfte wordt gedefinieerd als de dood binnen 30 dagen na de operatie plaatsvindt.
|
30 dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AMC (2024-1090)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De gebruikte dataset die tijdens het huidige onderzoek is gebruikt en/of geanalyseerd, is beschikbaar bij de overeenkomstige auteur op redelijk verzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .