Urinsyra och kirurgisk prognos
15 februari 2025 uppdaterad av: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Könsspecifika föreningar av preoperativa serum urinsyranivåer med dödlighet och sjuklighet i icke-gårdsoperationer
Preoperativ serum Urinsyra påverkade signifikant dödlighet och sjuklighet vid icke-gardiac-kirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Preoperativa SUA-nivåer visar en icke-linjär, könsspecifik relation med postoperativa resultat vid icke-gårdsoperation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
309353
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Korea, Republiken av, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen inkluderar vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre som genomgick icke-hjärtoperationer på ett tertiärt sjukhus.
Patienter med akutoperationer, graviditet, kadavrar och ofullständiga data med saknade preoperativa urinsyranivåer, eller saknad uppföljningsinformation utesluts från analysen.
Studien fokuserar på att utvärdera effekterna av preoperativ urinsyra på postoperativa resultat, inklusive dödlighet och sjuklighet.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter i åldern 18 år eller äldre
- Patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi
Uteslutningskriterier:
- Akutoperation
- Graviditet
- Kadaverare
- Patienter med saknade preoperativa SUA-värden eller ingen uppföljning efter operationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30-dagars postoperativ dödlighet
Tidsram: 30 dagar efter operationen
|
Det primära resultatmåttet är förekomsten av 30-dagars postoperativ dödlighet hos patienter som genomgår icke-gardiac-operationer.
Dödlighet definieras som dödsfall som inträffar inom 30 dagar efter operationen.
|
30 dagar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
20 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
2 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AMC (2024-1090)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det datasätt som användes och/eller analyserades under den aktuella studien är tillgänglig från motsvarande författare på rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .