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Acido urico e prognosi chirurgica

15 febbraio 2025 aggiornato da: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center

Associazioni specifiche del sesso di livelli di acido urico preoperatorio con mortalità e morbilità negli interventi chirurgici non cardiaci

L'acido urico sierico preoperatorio ha influito significativamente sulla mortalità e sulla morbilità nella chirurgia non cardiaca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I livelli preoperatori di SUA dimostrano una relazione non lineare e specifica del sesso con esiti postoperatori nella chirurgia non cardiaca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

309353

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprende pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati sottoposti a interventi chirurgici non cardiaci in un ospedale terziario. I pazienti con interventi chirurgici di emergenza, gravidanza, cadaveri e dati incompleti con livelli di acido urico preoperatorio mancanti o informazioni di follow-up mancanti sono stati esclusi dall'analisi. Lo studio si concentra sulla valutazione dell'impatto dell'acido urico preoperatorio sugli esiti postoperatori, tra cui mortalità e morbilità.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia di emergenza
  • Gravidanza
  • Cadaveri
  • Pazienti con valori di SUA preoperatorio mancanti o nessun follow-up dopo l'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità postoperatoria di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
L'outcome primario è l'incidenza della mortalità postoperatoria a 30 giorni nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici non cardiaci. La mortalità è definita come la morte che si verifica entro 30 giorni dopo l'intervento chirurgico.
30 giorni dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Asan Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AMC (2024-1090)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il set di dati utilizzato e/o analizzato durante lo studio attuale è disponibile dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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