Ácido úrico y pronóstico quirúrgico
15 de febrero de 2025 actualizado por: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Asociaciones específicas de sexo de los niveles de ácido úrico sérico preoperatorio con mortalidad y morbilidad en cirugías no cardíacas
El ácido úrico sérico preoperatorio afectó significativamente la mortalidad y la morbilidad en la cirugía no cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los niveles preoperatorios de SUA demuestran una relación no lineal específica del sexo con los resultados postoperatorios en la cirugía no cardíaca.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
309353
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Songpa
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Seoul, Songpa, Corea, república de, 05505
- Asan Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio incluye pacientes adultos de 18 años o más que se sometieron a cirugías no cardíacas en un hospital terciario.
Los pacientes con cirugías de emergencia, embarazo, cadáveres y datos incompletos con niveles de ácido úrico preoperatorios faltantes o información de seguimiento faltante fueron excluidos del análisis.
El estudio se centra en evaluar el impacto del ácido úrico preoperatorio en los resultados postoperatorios, incluida la mortalidad y las morbilidades.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 años o más
- Pacientes que se sometieron a una cirugía no cardíaca
Criterios de exclusión:
- Cirugía de emergencia
- Embarazo
- Cadáveres
- Pacientes con valores de SUA preoperatorios faltantes o sin seguimiento después de la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad postoperatoria de 30 días
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
|
La medida de resultado primaria es la incidencia de mortalidad postoperatoria de 30 días en pacientes sometidos a cirugías no cardíacas.
La mortalidad se define como la muerte que ocurre dentro de los 30 días posteriores a la cirugía.
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30 días después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
2 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AMC (2024-1090)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El conjunto de datos utilizado y/o analizado durante el estudio actual está disponible del autor correspondiente a solicitud razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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