Ácido úrico e prognóstico cirúrgico
15 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Associações específicas do sexo de níveis séricos de ácido úrico pré-operatório com mortalidade e morbidade em cirurgias não cardíacas
O ácido úrico sérico pré-operatório afetou significativamente a mortalidade e a morbidade na cirurgia não cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os níveis de SUA pré-operatórios demonstram uma relação não linear e específica do sexo com os resultados pós-operatórios na cirurgia não cardíaca.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
309353
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Republica da Coréia, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo inclui pacientes adultos com 18 anos ou mais submetidos a cirurgias não cardíacas em um hospital terciário.
Pacientes com cirurgias de emergência, gravidez, cadáveres e dados incompletos com níveis de ácido úrico pré-operatório ausentes ou informações de acompanhamento ausentes foram excluídas da análise.
O estudo se concentra na avaliação do impacto do ácido úrico pré -operatório nos resultados pós -operatórios, incluindo mortalidade e morbidades.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Pacientes que foram submetidos a cirurgia não cardíaca
Critérios de exclusão:
- Cirurgia de emergência
- Gravidez
- Cadáveres
- Pacientes com valores de SUA pré-operatórios ausentes ou nenhum acompanhamento após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade pós-operatória de 30 dias
Prazo: 30 dias após a cirurgia
|
A medida do desfecho primário é a incidência de mortalidade pós-operatória de 30 dias em pacientes submetidos a cirurgias não cardíacas.
A mortalidade é definida como a morte que ocorre dentro de 30 dias após a cirurgia.
|
30 dias após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
2 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AMC (2024-1090)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O conjunto de dados utilizado e/ou analisado durante o presente estudo está disponível no autor correspondente, mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .