Virtsahappo ja kirurginen ennuste
lauantai 15. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Preoperatiivisten seerumin virtsahappotasojen sukupuolispesifiset assosiaatiot kuolleisuuteen ja sairastuvuuteen ei-sydämen leikkauksissa
Preoperatiivinen seerumin virtsahappo vaikutti merkittävästi kuolleisuuteen ja sairastuvuuteen ei-sydämen leikkauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Preoperatiiviset SUA-tasot osoittavat epälineaarisen, sukupuolispesifisen suhteen postoperatiivisten tulosten kanssa ei-sydämen leikkauksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
309353
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Korean tasavalta, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluu 18-vuotiaita tai sitä vanhempia aikuisia potilaita, joille tehtiin ei-sydämen leikkauksia korkea-asteen sairaalassa.
Potilaat, joilla oli hätäleikkauksia, raskautta, ruumiita ja epätäydellisiä tietoja puuttuvien preoperatiivisten virtsahappotasojen kanssa, tai puuttuvat seurantatiedot jätettiin analyysin ulkopuolelle.
Tutkimuksessa keskitytään preoperatiivisen virtsahapon vaikutuksen arviointiin leikkauksen jälkeisiin tuloksiin, mukaan lukien kuolleisuus ja sairaudet.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat
- Potilaat, joille tehtiin ei-sydämen leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Hätäleikkaus
- Raskaus
- Kadurit
- Potilaat, joilla on puuttuvia preoperatiivisia SUA-arvoja tai ilman seurantaa leikkauksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän leikkauksen jälkeinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Ensisijainen tulosmitta on 30 päivän leikkauksen jälkeisen kuolleisuuden esiintyvyys potilailla, joille tehdään ei-sydänleikkauksia.
Kuolleisuus määritellään kuolemaan, joka tapahtuu 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen.
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMC (2024-1090)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana käytetty ja/tai analysoitu tietojoukko on saatavana vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisessa pyynnössä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .