Húgysav és műtéti prognózis
2025. február 15. frissítette: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
A preoperatív szérum húgysav szintjének nem-specifikus asszociációi halálozással és morbiditással a nem cardiac műtétekben
A preoperatív szérum húgysav szignifikánsan befolyásolta a mortalitást és a nem szívműtét morbiditását.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A preoperatív SUA-szintek nemlineáris, nem-specifikus kapcsolatot mutatnak a posztoperatív eredményekkel a nem szívműtét során.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
309353
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Songpa
-
Seoul, Songpa, Koreai Köztársaság, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálati populációban 18 éves vagy annál idősebb felnőtt betegek tartoznak, akik egy tercier kórházban nem cardiás műtétet végeztek.
Az elemzésből kizártuk a sürgősségi műtétet, a terhességet, a rétét és a hiányos adatokat, amelyek hiányzó preoperatív húgysavszintje van, vagy hiányzó nyomon követési információkat.
A tanulmány a preoperatív húgysavnak a posztoperatív eredményekre gyakorolt hatásának értékelésére összpontosít, ideértve a mortalitást és a morbiditást.
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 18 éves vagy annál idősebb betegek
- Olyan betegek, akik nem cardiac műtéten mentek át
Kizárási kritériumok:
- Sürgősségi műtét
- Terhesség
- Rács
- A műtét utáni beteg betegek hiányzó preoperatív SUA-értékeivel vagy nyomon követéssel rendelkeznek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
30 napos posztoperatív halálozás
Időkeret: 30 nappal a műtét után
|
Az elsődleges eredménymérés a 30 napos posztoperatív mortalitás előfordulása a nem cardiac műtéteken átesett betegeknél.
A mortalitást úgy definiálják, hogy a műtét utáni 30 napon belül bekövetkezik.
|
30 nappal a műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. július 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. december 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. január 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 15.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 15.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AMC (2024-1090)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A jelenlegi tanulmány során használt és/vagy elemzett adatkészlet ésszerű kérés alapján a megfelelő szerzőtől érhető el.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .