Vývoj diagnózy a prediktivního modelu prognózy pro periferní nervové onemocnění
24. února 2025 aktualizováno: Wuhan Union Hospital, China
Vývoj diagnózy a prediktivního modelu prognózy pro periferní nervové onemocnění s využitím velkých dat z neurografie magnetické rezonance: multicentrická kohortová studie （MRN-PND））））
Jedná se o retrospektivní observační kohortovou studii (MRN-PND), jejímž cílem je prozkoumat užitečnost MRN zvýšeného kontrastu (CEMRN) ve srovnání s obyčejnou MRN při diagnostice onemocnění periferních nervů a předpovídat prognózu pacientů s těmito stavy.
Kromě toho se používají metody umělé inteligence (AI) ke zvýšení diagnostické přesnosti MRN pro onemocnění periferních nervů a pro přesně předpovídání výsledků onemocnění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
10000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430000
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví lidé a pacienti s periferním nervovým onemocněním
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří podstoupili skenování MRN ve Wuhan Union Hospital od ledna 2015 do ledna 2025;
- Věk> 18 let;
- Definitivní klinická diagnóza (zdravý jedinci nebo pacienti se specifickým stavem).
Kritéria vyloučení ：
- Špatná kvalita zobrazování;
- Neúplné klinické údaje nebo ztráty po sledování;
- Nejasná klinická diagnostika.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Zdraví dobrovolníci
|
|
Pacienti s periferním nervovým onemocněním
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelační analýza výsledku informací a diagnostiky MR
Časové okno: 0,5 roku
|
Indikátorem je oblast pod křivkou výsledku diagnostiky.
|
0,5 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-0015-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .