El desarrollo del diagnóstico y pronóstico modelo predictivo para la enfermedad del nervio periférico
24 de febrero de 2025 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
El desarrollo del diagnóstico y el modelo de pronóstico Modelo predictivo para la enfermedad del nervio periférico utilizando grandes datos de la neurografía de resonancia magnética: un estudio de cohorte multicéntrico （MRN-PND）
Este es un estudio de cohorte observacional retrospectivo (MRN-PND), con el objetivo de explorar la utilidad de la ARN mejorada con contraste (CEMRN) en comparación con la ARN simple para diagnosticar enfermedades nerviosas periféricas y predecir el pronóstico de los pacientes con estas afecciones.
Además, se emplean métodos de inteligencia artificial (IA) para mejorar la precisión diagnóstica de MRN para enfermedades nerviosas periféricas y para predecir con precisión los resultados de la enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas sanas y pacientes con enfermedad nerviosa periférica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se sometieron a escaneo de MRN en el Hospital Wuhan Union entre enero de 2015 y enero de 2025;
- Edad> 18 años;
- Diagnóstico clínico definitivo (individuos sanos o pacientes con una afección específica).
Criterios de exclusión:
- Mala calidad de las imágenes;
- Datos clínicos incompletos o pérdida para el seguimiento;
- Diagnóstico clínico poco claro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Voluntarios Saludables
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Pacientes con enfermedad del nervio periférico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis de correlación de la información de RM y el resultado del diagnóstico
Periodo de tiempo: 0.5 años
|
El indicador es el área bajo la curva del resultado de predicción del diagnóstico.
|
0.5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-0015-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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