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O desenvolvimento do modelo preditivo de diagnóstico e prognóstico para doença nervosa periférica

24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Wuhan Union Hospital, China

O desenvolvimento do modelo preditivo de diagnóstico e prognóstico para doenças do nervo periférico usando big data da neurografia de ressonância magnética: um estudo de coorte multicêntrico (mrn-pND)

Este é um estudo de coorte observacional retrospectivo (MRN-PND), com o objetivo de explorar a utilidade do MRN aprimorado por contraste (CEMRN) em comparação com a mRN simples no diagnóstico de doenças nervosas periféricas e na previsão do prognóstico de pacientes com essas condições. Além disso, os métodos de inteligência artificial (IA) são empregados para melhorar a precisão diagnóstica do MRN para doenças nervosas periféricas e prever com precisão os resultados da doença.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas saudáveis ​​e pacientes com doença do nervo periférico

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes submetidos a varredura de mRN no Wuhan Union Hospital entre janeiro de 2015 e janeiro de 2025;
  2. Idade> 18 anos;
  3. Diagnóstico clínico definitivo (indivíduos saudáveis ​​ou pacientes com uma condição específica).

Critérios de exclusão:

  1. Baixa qualidade da imagem;
  2. Dados clínicos incompletos ou perda para acompanhamento;
  3. Diagnóstico clínico pouco claro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Voluntários Saudáveis
Pacientes com doença do nervo periférico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de correlação da informação de RM e resultado de diagnóstico
Prazo: 0,5 ano
O indicador é a área sob a curva do resultado do diagnóstico de previsão.
0,5 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-0015-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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