Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diagnoosin ja ennusteen ennustava malli perifeerisen hermon sairauden kannalta

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Wuhan Union Hospital, China

Diagnoosin ja ennusteen ennustavan mallin kehitys perifeerisen hermon sairaudelle käyttämällä magneettikesonanssin neurografian suuria tietoja: monikeskuksen kohorttitutkimus （mrn-pnd）

Tämä on retrospektiivinen havainnointi kohorttitutkimus (MRN-PND), jonka tavoitteena on tutkia kontrastin parantuneen mRN: n (CEMRN) hyödyllisyyttä verrattuna selkeään mRN: ään perifeeristen hermotaudien diagnosoinnissa ja näiden sairauksien potilaiden ennusteen ennustamisen ennustamisessa. Lisäksi käytetään tekoälyn (AI) menetelmiä mRN: n diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi perifeeristen hermon sairauksien suhteen ja ennustamaan tautituloksia tarkasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Ääreishermostosairaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
    - Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet ihmiset ja potilaat, joilla on ääreishermosairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille tehtiin MRN -skannaus Wuhan Unionin sairaalassa tammikuun 2015 ja tammikuun 2025 välisenä aikana;
Ikä> 18 vuotta;
Lopullinen kliininen diagnoosi (joko terveet yksilöt tai potilaat, joilla on erityinen tila).

Poissulkemiskriteerit ：

Kuvantamisen huono laatu;
Epätäydelliset kliiniset tiedot tai seurannan menetys;
Epäselvä kliininen diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet vapaaehtoiset
Potilaat, joilla on perifeerinen hermotauti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
MR -tietojen ja diagnoosin korrelaatioanalyysi Aikaikkuna: 0,5 vuotta	Indikaattori on ennustavan diagnoosin tuloksen käyrän alaosa.	0,5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuhan Union Hospital, China

Yhteistyökumppanit

West China Hospital

University Hospital Heidelberg

Wuhan No.1 Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)