De ontwikkeling van diagnose en prognose voorspellend model voor perifere zenuwziekte
24 februari 2025 bijgewerkt door: Wuhan Union Hospital, China
De ontwikkeling van diagnose en prognose voorspellend model voor perifere zenuwziekte met behulp van big data van magnetische resonantie neurografie: een multicenter cohortstudie （MRN-PND）
Dit is een retrospectieve observationele cohortstudie (MRN-PND), met als doel het nut van contrastversterkte mRN (CEMRN) te onderzoeken in vergelijking met gewone mRN bij het diagnosticeren van perifere zenuwziekten en het voorspellen van de prognose van patiënten met deze aandoeningen.
Bovendien worden methoden voor kunstmatige intelligentie (AI) gebruikt om de diagnostische nauwkeurigheid van MRN voor perifere zenuwziekten te verbeteren en om de uitkomsten van ziekten nauwkeurig te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde mensen en patiënten met perifere zenuwziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die MRN -scannen ondergingen in het Wuhan Union Hospital tussen januari 2015 en januari 2025;
- Leeftijd> 18 jaar;
- Definitieve klinische diagnose (gezonde personen of patiënten met een specifieke aandoening).
Uitsluitingscriteria:
- Slechte kwaliteit van beeldvorming;
- Onvolledige klinische gegevens of verlies voor follow-up;
- Onduidelijke klinische diagnose.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde vrijwilligers
|
|
Patiënten met perifere zenuwziekte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatieanalyse van MR -informatie en diagnose -uitkomst
Tijdsspanne: 0,5 jaar
|
De indicator is het gebied onder de curve van de uitkomst van de voorspellende diagnose.
|
0,5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-0015-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .