Le développement du modèle de diagnostic et de pronostic prédictif pour la maladie nerveuse périphérique
24 février 2025 mis à jour par: Wuhan Union Hospital, China
Le développement du diagnostic et du modèle prédictif du pronostic pour la maladie nerveuse périphérique utilisant les mégadonnées de la neurographie par résonance magnétique: une étude de cohorte multicentrique （MRN-PND）
Il s'agit d'une étude rétrospective de cohorte d'observation (MRN-PND), visant à explorer l'utilité de la MRN améliorée à contraste (CEMRN) par rapport à la MRN ordinaire dans le diagnostic des maladies nerveuses périphériques et à prédire le pronostic des patients atteints de ces conditions.
De plus, des méthodes d'intelligence artificielle (IA) sont utilisées pour améliorer la précision diagnostique de la MRN pour les maladies nerveuses périphériques et pour prédire précisément les résultats des maladies.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine, 430000
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes en bonne santé et les patients atteints de maladie nerveuse périphérique
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients qui ont subi une numérisation de la MRN à l'hôpital Wuhan Union entre janvier 2015 et janvier 2025;
- Âge> 18 ans;
- Diagnostic clinique définitif (des individus en bonne santé ou des patients atteints d'une affection spécifique).
Critères d'exclusion:
- Mauvaise qualité de l'imagerie;
- Données cliniques incomplètes ou perte de suivi;
- Diagnostic clinique peu clair.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Volontaires en bonne santé
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Patients atteints de maladie nerveuse périphérique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse de corrélation des résultats de l'information et du diagnostic IRM
Délai: 0,5 an
|
L'indicateur est la zone sous la courbe du résultat du diagnostic de prédire.
|
0,5 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-0015-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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