Die Entwicklung von Diagnose und Prognose -Vorhersagemodell für periphere Nervenerkrankungen
24. Februar 2025 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China
Die Entwicklung von Diagnose und Prognose-Vorhersagemodell für periphere Nervenerkrankungen unter Verwendung von Big-Daten aus Magnetresonanzneurographie: Eine multizentrische Kohortenstudie （mrn-pnd）
Dies ist eine retrospektive Beobachtungskohortenstudie (MRN-PND), die darauf abzielt, den Nutzen von kontrastverstärktem MRN (CEMRN) im Vergleich zur einfachen MRN bei der Diagnose von peripheren Nervenkrankheiten und der Vorhersage der Prognose von Patienten mit diesen Erkrankungen zu untersuchen.
Darüber hinaus werden Methoden für künstliche Intelligenz (KI) eingesetzt, um die diagnostische Genauigkeit von MRN bei peripheren Nervenkrankheiten zu verbessern und die Ergebnisse der Krankheit genau vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Menschen und Patienten mit peripherer Nervenerkrankung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die zwischen Januar 2015 und Januar 2025 im Wuhan Union Hospital ein MRN -Scannen unterzogen wurden;
- Alter> 18 Jahre;
- Endgültige klinische Diagnose (entweder gesunde Personen oder Patienten mit einer bestimmten Erkrankung).
Ausschlusskriterien:
- Schlechte Qualität der Bildgebung;
- Unvollständige klinische Daten oder Verlust der Nachuntersuchung;
- Unklare klinische Diagnose.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gesunde Freiwillige
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|
Patienten mit peripherer Nervenerkrankung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Korrelationsanalyse von MR -Informations- und Diagnoseergebnissen
Zeitfenster: 0,5 Jahr
|
Der Indikator ist der Bereich unter der Kurve des Vorhersage -Diagnoseergebnisses.
|
0,5 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-0015-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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