Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój diagnozy i prognozy model predykcyjny dla choroby nerwu obwodowego

24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Wuhan Union Hospital, China

Rozwój diagnozy i prognozy modelu predykcyjnego dla choroby nerwu obwodowego przy użyciu dużych zbiorów danych z neurografii rezonansu magnetycznego: wieloośrodkowe badanie kohortowe (MRN-PND)

Jest to retrospektywne obserwacyjne badanie kohortowe (MRN-PND), mające na celu zbadanie użyteczności MRN z kontrastem (CEMRN) w porównaniu z zwykłym MRN w diagnozowaniu chorób nerwów obwodowych i przewidywanie prognozowania pacjentów z tymi stanami. Ponadto stosowane są metody sztucznej inteligencji (AI) w celu zwiększenia dokładności diagnostycznej MRN w przypadku chorób nerwów obwodowych i precyzyjnie przewidywania wyników choroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe osoby i pacjenci z chorobą nerwu peryferyjnego

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci, którzy przeszli skanowanie MRN w szpitalu Wuhan Union między styczniem 2015 r. Do stycznia 2025 r.;
  2. Wiek> 18 lat;
  3. Ostateczna diagnoza kliniczna (zdrowe osoby lub pacjenci z określonym stanem).

Kryteria wykluczenia :

  1. Słaba jakość obrazowania;
  2. Niekompletne dane kliniczne lub utrata obserwacji;
  3. Niejasna diagnoza kliniczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowi Wolontariusze
Pacjenci z chorobą nerwu obwodowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza korelacji informacji MR i wyników diagnozy
Ramy czasowe: 0,5 roku
Wskaźnikiem jest obszar pod krzywą wyniku diagnozy przewidywania.
0,5 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-0015-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj