Lo sviluppo della diagnosi e del modello predittivo della prognosi per la malattia nervosa periferica
24 febbraio 2025 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
Lo sviluppo della diagnosi e del modello predittivo della prognosi per la malattia nervosa periferica utilizzando i big data dalla neurografia a risonanza magnetica: uno studio di coorte multicentrico （MRN-PND）
Questo è uno studio di coorte osservazionale retrospettivo (MRN-PND), con l'obiettivo di esplorare l'utilità di MRN potenziata dal contrasto (CEMRN) rispetto alla semplice MRN nella diagnosi di malattie dei nervi periferici e prevedere la prognosi dei pazienti con queste condizioni.
Inoltre, sono impiegati metodi di intelligenza artificiale (AI) per migliorare l'accuratezza diagnostica di MRN per le malattie dei nervi periferici e per prevedere con precisione i risultati delle malattie.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430000
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone sane e pazienti con malattia nervosa periferica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti sottoposti a scansione MRN al Wuhan Union Hospital tra gennaio 2015 e gennaio 2025;
- Età> 18 anni;
- Diagnosi clinica definitiva (individui sani o pazienti con una condizione specifica).
Criteri di esclusione ：
- Scarsa qualità dell'imaging;
- Dati clinici incompleti o perdite al follow-up;
- Diagnosi clinica poco chiara.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Volontari sani
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Pazienti con malattia nervosa periferica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Analisi di correlazione delle informazioni RM e del risultato della diagnosi
Lasso di tempo: 0,5 anni
|
L'indicatore è l'area sotto la curva del risultato della diagnosi di previsione.
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0,5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-0015-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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