Udviklingen af diagnose og prognose forudsigelig model for perifer nervesygdom
24. februar 2025 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China
Udviklingen af diagnose og prognose forudsigelig model for perifer nervesygdom ved hjælp af big data fra magnetisk resonansneurografi: en multicenter-kohortundersøgelse （mRN-PND）
Dette er en retrospektiv observationskohortundersøgelse (mRN-PND) med det formål at undersøge anvendeligheden af kontrastforbedret mRN (CEMRN) sammenlignet med almindelig MRN til diagnosticering af perifere nervesygdomme og forudsige prognosen for patienter med disse tilstande.
Derudover anvendes kunstig intelligens (AI) metoder til at forbedre den diagnostiske nøjagtighed af MRN for perifere nervesygdomme og til præcist forudsige sygdomsresultater.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde mennesker og patienter med perifer nervesygdom
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter, der gennemgik mRN -scanning på Wuhan Union Hospital mellem januar 2015 og januar 2025;
- Alder> 18 år;
- Definitiv klinisk diagnose (enten raske individer eller patienter med en bestemt tilstand).
Ekskluderingskriterier ：
- Dårlig billeddannelseskvalitet;
- Ufuldstændige kliniske data eller tab til opfølgning;
- Uklar klinisk diagnose.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde frivillige
|
|
Patienter med perifer nervesygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelationsanalyse af MR -information og diagnoseresultat
Tidsramme: 0,5 år
|
Indikatoren er området under kurven for det forudsigelige diagnoseresultat.
|
0,5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-0015-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .