Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost cvičení Pilates aplikovaná na houslisty s nespecifickou bolestí krku

28. srpna 2025 aktualizováno: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Účinnost cvičení Pilates aplikovaná na houslisty s nespecifickou bolestí krku: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie je prozkoumat účinky různých cvičení Pilates na houslisty, kteří zažívají nespecifickou bolest krku

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je plánována jako randomizovaná kontrolovaná studie. Účastníci budou rozděleni do dvou skupin, Mat Pilates a Reformer Pilates, ve věku 18–50 let. Účastníci budou požádáni o provedení specifikovaných cvičení po dobu 6 týdnů, 2 dnů v týdnu a 45 minut v každé relaci. Jednotlivci s psychologickým a fyzickým postižením pro pravidelné cvičení nebudou do studie zahrnuti. Výzkumník připraví formulář osobních údajů pro shromažďování sociodemografických charakteristik účastníků. Vizuální analogová stupnice bude použita k měření intenzity bolesti a zotavení, měřítku bolesti a postižení krku k vyhodnocení funkce krku a stavu postižení a dotazníku pro postižení krku k určení účinku bolesti krku na činnosti každodenního života. Tyto dotazníky budou opakovány na začátku a na konci studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci ve věku 18–50 let
  • Jednotlivci, kteří hrají housle s bolestí krku
  • Poté, co jsem obdržel profesionální školení nástrojů

Kritéria vyloučení

  • Pomocí léků
  • Mít jakoukoli patologii, která brání cvičení
  • Poté, co předtím podstoupil operaci horní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MAT CVIČENÍ GROUP
Mat provádí
Jiný: Mat Pilates
Cvičení krku Cvičení stabilizace kufru cvičení ramenní cvičení Postoj cvičení
Experimentální: Reformátorová cvičební skupina
Cvičení reformátoru
Jiný: Reformátor Pilates
Foodwork Swan Short Spin Long Stretch Stretch Retain Hluboká stromový most tahací popruhy krátké krabičky břišní stovky zápletky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník indexu postižení bolesti krku
Časové okno: 8 týdnů
Stupnice obsahuje 10 titulů. Zahrnuje citlivost na bolest, zvedání těžkých břemen, osobní hygienu, čtení, spánek, bolest hlavy, koncentraci, práci, řízení, společenské aktivity. Existuje 6 možností odpovědi podle závažnosti omezení nebo bolesti. Bodování je mezi 0 a 5. Nejvyšší skóre je 50 a nejmenší je 0. Klasifikace stupně postižení krku podle celkového skóre je následující 0-4: bez omezení 5-14: mírné omezení 15-24: střední omezení 25-34: těžké omezení 34 a nahoru: zcela omezeno
8 týdnů
Index kvality spánku v Pittsburghu (PSQI)
Časové okno: 8 týdnů
Index kvality spánku v Pittsburghu; Vyhodnocuje dobu spánku, poruchu spánku, účinnost spánku, subjektivní kvalitu spánku, užívání léků na spánek, denní dysfunkci a zpoždění spánku a skládá se z celkem 24 otázek. 19 z nich jsou měřítka vlastního hlášení a 5 z nich se skládá z otázek, které zodpoví přítel nebo manžel. Existuje 7 komponent s 18 otázkami skóroval v měřítku a každá složka je vyhodnocena mezi 0 a 3 body. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21 a 5 nebo více je ukazatelem „špatné kvality spánku“
8 týdnů
Průzkum bolesti krku Bournemouth
Časové okno: 8 týdnů
Průzkum se skládá ze 7 otázek. Kromě otázek o bolesti a postižení zahrnuje také otázky týkající se psychosociálních otázek. Každá otázka je hodnocena mezi 0 a 10. Nejvyšší skóre je 70, s vyšším skóre naznačuje vyšší úroveň postižení. Obsah průzkumu se skládá z proměnných, které musí být zpochybňovány pro jednotlivce s bolestí krku, jako je závažnost bolesti, účinek bolesti na každodenní životní aktivity a společenský život, úroveň úzkosti, kineziofobie a zvládání bolesti.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uskudar University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Uskudar21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit