Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность упражнений пилатеса, применяемых к скрипачи с неспецифической болью в шее

28 августа 2025 г. обновлено: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Эффективность упражнений пилатеса, применяемых к скрипачи с неспецифической болью в шее: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является изучение влияния различных упражнений пилатеса на скрипачи, испытывающие неспецифическую боль в шее

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование запланировано как рандомизированное контролируемое исследование. Участники будут разделены на две группы: Mat Pilates и Reformer Pilates, в возрасте от 18 до 50 лет. Участникам будет предложено выполнять указанные упражнения в течение 6 недель, 2 дня в неделю и 45 минут каждый сеанс. Люди с психологическими и физическими нарушениями для регулярных упражнений не будут включены в исследование. Исследователь подготовит форму личной информации для сбора социально -демографических характеристик участников. Визуальная аналоговая шкала будет использоваться для измерения интенсивности боли и процесса восстановления, шкалы боли в шее и инвалидности для оценки функции шеи и статуса инвалидности, а также вопросника по инвалидности шеи, чтобы определить влияние боли в шее на повседневную жизнь. Эти анкеты будут повторяться в начале и в конце исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте от 18 до 50 лет
  • Люди, которые играют на скрипке с болью в шее
  • Получив профессиональное обучение инструмента

Критерии исключения

  • Используя лекарства
  • Иметь любую патологию, которая предотвращает физические упражнения
  • Ранее подвергаясь операции на верхних конечностях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: MAT Group Group
Мат исполняет
Упражнения для упражнений по стабилизации багажника упражнения для упражнений на плече
Экспериментальный: Группа упражнений реформатора
Упражнения реформатора
Пищевая работа лебедь короткая спина длинная растяжка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник индекса инвалидности при боли в шее
Временное ограничение: 8 недель
Шкала включает 10 наименований. К ним относятся болевая чувствительность, поднятие тяжестей, личная гигиена, чтение, сон, головная боль, концентрация, работа, вождение автомобиля, социальная активность. Есть 6 вариантов ответа в зависимости от степени ограничения или боли. Оценка от 0 до 5. Наивысший балл — 50, наименьший — 0. Классификация степени инвалидности шеи по сумме баллов выглядит следующим образом: 0-4: нет ограничений 5-14: легкое ограничение 15-24: умеренное ограничение 25-34: сильное ограничение 34 и вверх: полностью ограничено
8 недель
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: 8 недель
Питтсбургский индекс качества сна; Он оценивает продолжительность сна, нарушение сна, эффективность сна, субъективное качество сна, использование лекарств от сна, дневную дисфункцию и задержку сна и состоит из 24 вопросов. 19 из них являются шкалами самоотчета, и 5 из них состоят из вопросов, на которые отвечает друг или супруг. Существует 7 компонентов с 18 вопросами, набранными в шкале, и каждый компонент оценивается между 0 и 3 баллами. Общий балл варьируется от 0 до 21, а 5 или более - показатель «плохого качества сна»
8 недель
Обследование боли в шейке Bournemouth
Временное ограничение: 8 недель
Опрос состоит из 7 вопросов. В дополнение к вопросам о боли и инвалидности, это также включает вопросы о психосоциальных проблемах. Каждый вопрос оценивается от 0 до 10. Самый высокий балл составляет 70, с более высокой оценкой, что указывает на более высокий уровень инвалидности. Содержание опроса состоит из переменных, которые должны быть подвергнуты сомнению у людей с болью в шее, таких как тяжесть боли, влияние боли на повседневную жизнь и социальную жизнь, уровень тревожности, кинезиофобия и справляется с болью.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Sümeyye Postacı, Uskudar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar21

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться